判斷題授予專利權(quán)的條件是新穎性、創(chuàng)造性、實(shí)用性。
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4.單項(xiàng)選擇題《藥品生產(chǎn)許可證》許可事項(xiàng)的變更,是指以下哪一項(xiàng)的變更?()
A.生產(chǎn)范圍、生產(chǎn)地址
B.質(zhì)量授權(quán)人、注冊(cè)地址、企業(yè)類型
C.企業(yè)名稱、生產(chǎn)范圍、注冊(cè)地址、企業(yè)類型
D.質(zhì)量負(fù)責(zé)人、注冊(cè)地址、企業(yè)類型
E.企業(yè)名稱、法定代表人、生產(chǎn)范圍
5.多項(xiàng)選擇題關(guān)聯(lián)審評(píng)審批制度是指國(guó)家藥監(jiān)局在審批藥物制劑時(shí),對(duì)下列()一并審評(píng)審批。
A.藥品廣告
B.中藥飲片
C.相關(guān)輔料
D.化學(xué)原料藥
E.直接接觸藥品的包裝材料和容器
最新試題
制定、修訂《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列哪些不需國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
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《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
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根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于()
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在我國(guó)現(xiàn)代藥物是指()
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我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在()
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藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
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在我國(guó)傳統(tǒng)藥物是指()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題