A.延長(zhǎng)給藥間隔
B.提高給藥劑量
C.靜脈滴注給藥
D.使用緩控釋制劑
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A.靜脈滴注給藥
B.延長(zhǎng)給藥間隔
C.使用緩控釋制劑
D.提高給藥劑量
A.無(wú)需判定房室
B.適用于線(xiàn)性動(dòng)力學(xué)藥物
C.適用于非線(xiàn)性動(dòng)力學(xué)藥物
D.計(jì)算相對(duì)復(fù)雜
A.MRIiv-T/2
B.MRIiv-T
C.MRIiv+T
D.MRIiv+T/2
A.藥物半衰期等于藥物的平均滯留時(shí)間的69.3%
B.藥物半衰期等于藥物的平均滯留時(shí)間
C.藥物半衰期等于藥物的平均滯留時(shí)間的63.2%
D.藥物半衰期等于藥物的平均滯留時(shí)間的50%
A.線(xiàn)性藥物動(dòng)力學(xué)
B.雙室模型
C.單室模型
D.非線(xiàn)性藥物動(dòng)力學(xué)
最新試題
雌二醇可因體內(nèi)代謝的結(jié)合反應(yīng)而失去活性,其可能的代謝反應(yīng)為()
對(duì)于一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物來(lái)說(shuō),下列關(guān)于其體內(nèi)半衰期的敘述正確的是()
肌注、皮下注射時(shí),分子量在()以上的藥物向淋巴管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向比向血管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向強(qiáng)。
用尿排泄速度法計(jì)算藥物的消除速率常數(shù),以下說(shuō)法正確的是()
以下學(xué)科中不屬于藥物動(dòng)力學(xué)相關(guān)學(xué)科的是()
關(guān)于腸肝循下列敘述正確的是()
藥物的血漿蛋白結(jié)合影響藥物排泄過(guò)程中的()
直接關(guān)系到藥物的脂溶性,影響藥物穿透生物膜的藥物的理化性質(zhì)的是()
以下因素中,可以影響藥物在淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的因素是()
以下方法中不可以用來(lái)增加藥物生物利用度的是()