A.無需判定房室
B.適用于線性動(dòng)力學(xué)藥物
C.適用于非線性動(dòng)力學(xué)藥物
D.計(jì)算相對(duì)復(fù)雜
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A.MRIiv-T/2
B.MRIiv-T
C.MRIiv+T
D.MRIiv+T/2
A.藥物半衰期等于藥物的平均滯留時(shí)間的69.3%
B.藥物半衰期等于藥物的平均滯留時(shí)間
C.藥物半衰期等于藥物的平均滯留時(shí)間的63.2%
D.藥物半衰期等于藥物的平均滯留時(shí)間的50%
A.線性藥物動(dòng)力學(xué)
B.雙室模型
C.單室模型
D.非線性藥物動(dòng)力學(xué)
A.需要增加給藥間隔
B.血藥臨床血藥濃度監(jiān)測(cè)
C.藥效顯著增加
D.半衰期延長(zhǎng)
最新試題
肌注、皮下注射時(shí),分子量在()以上的藥物向淋巴管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向比向血管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向強(qiáng)。
關(guān)于隔室模型理論,以下說法不正確的是()
肺部給藥時(shí),若要起局部作用,則適宜的粒子大小應(yīng)為()
對(duì)乙酰氨基苯乙醚在體內(nèi)代謝時(shí),會(huì)產(chǎn)生有毒代謝產(chǎn)物(致高鐵血紅蛋白血癥的物質(zhì))的代謝途徑是()
腎小管液的pH值主要影響藥物排泄過程中的()
以下方法中不可以用來增加藥物生物利用度的是()
藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)主要是通過()
以下學(xué)科中不屬于藥物動(dòng)力學(xué)相關(guān)學(xué)科的是()
N-脫烷基化反應(yīng)所屬的藥物體內(nèi)代謝途徑是()
進(jìn)食()食物有利于灰黃霉素的吸收。