A.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)
B.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)
C.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)
D.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)
E.與甲磺酸的結(jié)合反應(yīng)
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A.降低藥物酸性
B.減少對(duì)胃腸道的刺激
C.增加脂溶性
D.不易被吸收
E.制成前藥
A.卡那霉素
B.氯丙嗪
C.長(zhǎng)春新堿
D.異煙肼
E.多柔比星
A.正式試驗(yàn)開始前，可在少數(shù)志愿者中進(jìn)行預(yù)試驗(yàn)
B.空腹試驗(yàn)前夜至少空腹10小時(shí)
C.服藥前1小時(shí)至服藥后1小時(shí)內(nèi)禁止飲水
D.試驗(yàn)給藥之間的清洗期，應(yīng)至少是半衰期的5倍
E.通常采集血液樣品，多數(shù)情況下檢測(cè)血漿或血清中的藥物及代謝物濃度
A.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度不高于最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度
B.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度不低于最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度
C.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是最大和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的算術(shù)平均值
D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是最大和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的幾何平均值
E.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度無(wú)法體現(xiàn)血藥水平的波動(dòng)情況
A.索他洛爾
B.普魯卡因胺
C.奎尼丁
D.胺碘酮
E.普羅帕酮
最新試題
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性，另一個(gè)沒有活性的藥藥物是（）。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。
用來評(píng)價(jià)藥品的安全性，如非無(wú)菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是（）。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度?！吨袊?guó)藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法，錯(cuò)誤的是（）。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法，正確的有（）。
拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是（）。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有（）。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有（）。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是（）。