單項選擇題《藥品管理法》的主要執(zhí)法部門是（）
A.國家藥監(jiān)部門
B.國家市場監(jiān)管部門
C.國家中醫(yī)藥管理部門
D.國家衛(wèi)生健康部門
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1.單項選擇題我國《疫苗管理法》頒布的時間是（）。
A.1984年9月20日
B.2019年6月29日
C.2019年8月26日
D.2019年12月1日
2.單項選擇題我國《藥品管理法》第一次頒布的時間是（）。
A.1984年9月20日
B.2019年6月29日
C.2019年8月26日
D.2019年12月1日
3.單項選擇題生產(chǎn)、銷售的中藥飲片不符合藥品標準，尚不影響安全性、有效性的，最重的罰款為（）。
A.三百萬元
B.二百萬元
C.五十萬元
D.十萬元
4.單項選擇題違法聘用人員的，最輕的罰款為（）。
A.一百五十萬元
B.一百萬元
C.十萬元
D.五萬元
5.單項選擇題儲存、運輸假藥、劣藥等非法藥品的，最輕的罰款為（）。
A.一百五十萬元
B.一百萬元
C.十萬元
D.五萬元
最新試題
藥事管理與法規(guī)是（）
題型：多項選擇題
藥事是（）的簡稱。
題型：單項選擇題
醫(yī)療機構(gòu)配制的所有中藥制劑，必須經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準。
題型：判斷題
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應(yīng)當(dāng)免費提供藥品質(zhì)量抽查檢驗的樣品。
題型：判斷題
藥品廣告禁止利用明星、名人作為廣告代言人。
題型：判斷題
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應(yīng)當(dāng)及時繳納藥品質(zhì)量抽查檢驗費用。
題型：判斷題
藥品監(jiān)督管理部門對創(chuàng)新藥上市申請實行（）
題型：單項選擇題
藥品監(jiān)督管理部門對藥物臨床試驗機構(gòu)實行（）
題型：單項選擇題
《麻醉藥品和精神藥品管理條例》是（）
題型：單項選擇題
藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)加強對其已上市藥品的持續(xù)管理。
題型：判斷題