A.1949年
B.1950年
C.1953年
D.1955年
E.1967年
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你可能感興趣的試題
A.藥物的純度
B.藥物的真?zhèn)?br />
C.藥物的優(yōu)劣
D.藥物的療效
E.藥物的毒副作用
A.提高藥物分析學(xué)科的研究水平
B.提高藥物的經(jīng)濟(jì)效益
C.保證藥物的絕對(duì)純凈
D.保證用藥的安全、有效與合理
E.提高藥物的療效
A.是由國(guó)家統(tǒng)一編制的重要技術(shù)參考書(shū)
B.是從事藥物生產(chǎn)、使用、科研及藥學(xué)教育的唯一依據(jù)
C.是國(guó)家記載藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的國(guó)家法典,具有法律的作用
D.藥典未收載的藥物品種,一律不準(zhǔn)生產(chǎn)、銷(xiāo)售和使用
E.藥典已收載的藥物品種,地方可根據(jù)地區(qū)的情況作適當(dāng)處理
A.是收載所有藥品的法典
B.是一部藥物詞典
C.是我國(guó)制定的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的法典
D.是由國(guó)家統(tǒng)編的重要技術(shù)參考書(shū)
E.是從事藥品生產(chǎn)、使用、科研及藥學(xué)教育的唯一依據(jù)
A.3
B.4
C.5
D.6
E.7
最新試題
生物藥物生物學(xué)功能及含量分析在()階段具有重要作用。
干細(xì)胞制劑的應(yīng)用領(lǐng)域有()。
單抗藥物的質(zhì)量控制項(xiàng)目主要包括以下哪些方面?()
外源性DNA殘留檢測(cè)方法包括()
單抗純化工藝中,根據(jù)抗體的理化性質(zhì)選擇不同層析填料,以下哪些屬于相關(guān)理化性質(zhì)?()
干細(xì)胞制劑的質(zhì)量控制貫穿的過(guò)程不包括()。
哪個(gè)國(guó)家或組織沒(méi)有頒布生物類(lèi)似藥研發(fā)評(píng)價(jià)指南?()
以下哪些是利妥昔單抗生物類(lèi)似藥的研究案例中提到的研究策略?()
以下哪些屬于單抗藥物穩(wěn)定性研究的實(shí)驗(yàn)?()
以下哪些是生物類(lèi)似藥的質(zhì)量相似性研究中提到的生物學(xué)活性及殘留雜質(zhì)分析?()