單項選擇題主藥含量中（含1～3mg）的片劑，其含量限度一般訂為標示量的（）
A.93～107％
B.95～105％
C.90～110％
D.80～120％
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1.單項選擇題UV法吸光度的范圍是（）
A.RSD＜2％
B.RSD＜0.2％
C.0.2～0.7％
D.98～102％
E.99.7～100.3％
2.單項選擇題HPLC法所要求的精密度為（）
A.RSD＜2％
B.RSD＜0.2％
C.0.2～0.7％
D.98～102％
E.99.7～100.3％
3.單項選擇題抗生素藥物的含量測定應(yīng)首選（）
A.容量分析法
B.色譜法
C.酶分析法
D.微生物法
E.生物檢定法
4.單項選擇題原料藥的含量測定應(yīng)首選（）
A.容量分析法
B.色譜法
C.酶分析法
D.微生物法
E.生物檢定法
5.名詞解釋藥品質(zhì)量標準
最新試題
以下哪些是生物類似藥的質(zhì)量相似性研究中提到的生物學活性及殘留雜質(zhì)分析？（）
題型：多項選擇題
以下哪些是利妥昔單抗生物類似藥的研究案例中提到的研究策略？（）
題型：多項選擇題
生物類似藥的質(zhì)量相似性研究中，哪個階段可以減免臨床試驗？（）
題型：單項選擇題
生物藥物中殘留溶劑的分析方法包括（）
題型：多項選擇題
外源性DNA殘留檢測方法包括（）
題型：多項選擇題
以下哪些因素會影響生物類似藥的質(zhì)量相似性評估？（）
題型：多項選擇題
干細胞制劑的應(yīng)用領(lǐng)域有（）。
題型：多項選擇題
重組人胰島素檢查項目包括（）
題型：多項選擇題
卡介苗質(zhì)量控制中，活力測定采用的方法是（）
題型：單項選擇題
利妥昔單抗生物類似藥的研究案例中，哪個組織機構(gòu)的定義被用來作為評估基礎(chǔ)？（）
題型：單項選擇題