A.實(shí)施權(quán)
B.禁止權(quán)
C.處分權(quán)
D.標(biāo)注權(quán)
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A.百分之五十以上十倍以下的罰款
B.一倍以上十倍以下的罰款
C.兩倍以上十倍以下的罰款
D.三倍以上十倍以下的罰款
A.由疫苗生產(chǎn)企業(yè)承擔(dān)
B.疫苗上市許可持有人承擔(dān)
C.由疫苗經(jīng)營企業(yè)承擔(dān)
D.由疫苗使用單位承擔(dān)
A.由縣級(jí)人民政府財(cái)政部門在預(yù)防接種經(jīng)費(fèi)中安排
B.由市級(jí)人民政府財(cái)政部門在預(yù)防接種經(jīng)費(fèi)中安排
C.由省級(jí)人民政府財(cái)政部門在預(yù)防接種經(jīng)費(fèi)中安排
D.由中央人民政府財(cái)政部門在預(yù)防接種經(jīng)費(fèi)中安排
A.縣級(jí)人民政府價(jià)格主管部門會(huì)同財(cái)政部門制定
B.市級(jí)人民政府價(jià)格主管部門會(huì)同財(cái)政部門制定
C.省級(jí)人民政府價(jià)格主管部門會(huì)同財(cái)政部門制定
D.中央人民政府價(jià)格主管部門會(huì)同財(cái)政部門制定
A.中藥配方顆粒品種實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理
B.中藥配方顆粒的質(zhì)量監(jiān)管納入中藥飲片管理范疇
C.中藥配方顆粒不得在醫(yī)療機(jī)構(gòu)以外銷售
D.跨省銷售使用中藥配方顆粒的,生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)報(bào)使用地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案
最新試題
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是()
下列不按新藥管理的是()
刑事責(zé)任中的附加刑包括()
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是()
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是()
國家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是()
我國藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于()
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于()