配伍題 I 期臨床試驗(yàn)觀察人體對(duì)于新藥的耐受程度和藥代動(dòng)力學(xué),是初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)。這屬于()|IV 期臨床試驗(yàn)考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng),評(píng)價(jià)在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系以及改進(jìn)給藥劑量等。這屬于()|II 期臨床試驗(yàn)初步評(píng)價(jià)藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性。這屬于()

A.臨床藥理學(xué)研究
B.探索性臨床試驗(yàn)
C.確證性臨床試驗(yàn)
D.上市后研究


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1.配伍題關(guān)系執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)合法性的證件是()
針對(duì)藥學(xué)技術(shù)人員的唯一準(zhǔn)入類國(guó)家職業(yè)資格證書是()
需要由執(zhí)業(yè)單位所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的證件是()

A.執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書
B.執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證
C.執(zhí)業(yè)藥師誠(chéng)信信息
D.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育學(xué)分證明

2.配伍題境內(nèi)生產(chǎn)藥品的藥品批準(zhǔn)文號(hào)是()
中國(guó)香港、澳門和臺(tái)灣地區(qū)生產(chǎn)藥品的藥品批準(zhǔn)文號(hào)是()
境外生產(chǎn)藥品的藥品批準(zhǔn)文號(hào)是()

A.國(guó)藥準(zhǔn)字H (Z、S)+四位年號(hào)+四位順序號(hào)
B.國(guó)藥準(zhǔn)字H (Z、S)C +四位年號(hào)+四位順序號(hào)
C.國(guó)藥準(zhǔn)字H (Z、S)J +四位年號(hào)+四位順序號(hào)
D.H(Z、S)+四位年號(hào)+四位順序號(hào)

5.單項(xiàng)選擇題新藥上市申請(qǐng)、首次申請(qǐng)上市仿制藥、首次申請(qǐng)上市境外生產(chǎn)藥品,進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于()

A.抽查檢驗(yàn)
B.指定檢驗(yàn)
C.注冊(cè)檢驗(yàn)
D.復(fù)驗(yàn)

最新試題

A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場(chǎng)上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于“雙跨”藥品的廣告管理,下列說法正確的是()

題型:多項(xiàng)選擇題

下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門予以處罰()

題型:多項(xiàng)選擇題

關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法錯(cuò)誤的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,零售藥店的處方審核員應(yīng)當(dāng)具備的條件是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)是指通過互聯(lián)網(wǎng)提供交易服務(wù)的電子商務(wù)活動(dòng),其交易內(nèi)容有()

題型:多項(xiàng)選擇題

應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗(yàn)結(jié)果用藥的情形是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于細(xì)菌耐藥預(yù)警機(jī)制,說法正確的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于零售藥店,以下說法正確的是()

題型:多項(xiàng)選擇題

國(guó)家醫(yī)療保障基本制度中,用于幫助困難群眾獲得基本醫(yī)療保險(xiǎn)服務(wù)并減輕其醫(yī)療費(fèi)用負(fù)擔(dān)的制度為()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題