配伍題境內(nèi)生產(chǎn)藥品的藥品批準文號是（）|中國香港、澳門和臺灣地區(qū)生產(chǎn)藥品的藥品批準文號是（）|境外生產(chǎn)藥品的藥品批準文號是（）
A.國藥準字H （Z、S）+四位年號+四位順序號
B.國藥準字H （Z、S）C +四位年號+四位順序號
C.國藥準字H （Z、S）J +四位年號+四位順序號
D.H（Z、S）+四位年號+四位順序號
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1.單項選擇題在發(fā)生突發(fā)公共衛(wèi)生事件的威脅時以及突發(fā)公共衛(wèi)生事件發(fā)生后，國家藥品監(jiān)督管理局可以依法決定對突發(fā)公共衛(wèi)生事件應急所需防治藥品實行（）
A.突破性治療藥物程序
B.附條件批準程序
C.優(yōu)先審評審批程序
D.特別審批程序
2.單項選擇題在藥品注冊證書中載明相關批準證書的有效期、上市后需要繼續(xù)完成的研究工作及完成 時限等相關事項的藥品注冊程序是（）
A.突破性治療藥物程序
B.附條件批準程序
C.優(yōu)先審評審批程序
D.特別審批程序
3.單項選擇題新藥上市申請、首次申請上市仿制藥、首次申請上市境外生產(chǎn)藥品，進行的檢驗屬于（）
A.抽查檢驗
B.指定檢驗
C.注冊檢驗
D.復驗
4.配伍題負責中藥材生產(chǎn)扶持項目管理的部門是（）負責研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃的部門是（）
A.藥品監(jiān)督管理部門
B.發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門
C.工業(yè)和信息化管理部門
D.商務部門
5.單項選擇題根據(jù)行政訴訟法的規(guī)定，經(jīng)過行政復議的案件，公民、法人或者其他組織對行政復議決定不服的，向人民法院提起訴訟的時限為收到復議決定書之日起（）
A.3日內(nèi)
B.7日前
C.7日內(nèi)
D.15日內(nèi)
最新試題
開辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，能獨立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題的是（）
題型：單項選擇題
趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》，申請注冊，所在地注冊管理機構受理該行政許可的行為，不符合規(guī)定的是（）。
題型：單項選擇題
調(diào)劑過程正確的順序為（）
題型：單項選擇題
調(diào)劑過程中由藥劑人員完成的技術環(huán)節(jié)，正確的有（）
題型：單項選擇題
從事疫苗生產(chǎn)活動，除已具備的藥品生產(chǎn)基礎條件外，還應具備的條件不包括（）。
題型：單項選擇題
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門予以處罰（）
題型：多項選擇題
醫(yī)療機構應當取消醫(yī)師處方權的情形有（）
題型：多項選擇題
關于抗菌藥物的監(jiān)督管理，下列說法錯誤的是（）
題型：單項選擇題
關于抗菌藥物的監(jiān)督管理，下列說法正確的是（）
題型：多項選擇題
根據(jù)《關于改革完善短缺藥品供應保障機制的實施意見》，采取有效措施，需解決好供應問題的藥品不包括（）。
題型：單項選擇題