配伍題關(guān)系執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)合法性的證件是()|針對(duì)藥學(xué)技術(shù)人員的唯一準(zhǔn)入類國(guó)家職業(yè)資格證書是()|需要由執(zhí)業(yè)單位所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的證件是()

A.執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書
B.執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證
C.執(zhí)業(yè)藥師誠(chéng)信信息
D.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育學(xué)分證明


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1.配伍題境內(nèi)生產(chǎn)藥品的藥品批準(zhǔn)文號(hào)是()
中國(guó)香港、澳門和臺(tái)灣地區(qū)生產(chǎn)藥品的藥品批準(zhǔn)文號(hào)是()
境外生產(chǎn)藥品的藥品批準(zhǔn)文號(hào)是()

A.國(guó)藥準(zhǔn)字H (Z、S)+四位年號(hào)+四位順序號(hào)
B.國(guó)藥準(zhǔn)字H (Z、S)C +四位年號(hào)+四位順序號(hào)
C.國(guó)藥準(zhǔn)字H (Z、S)J +四位年號(hào)+四位順序號(hào)
D.H(Z、S)+四位年號(hào)+四位順序號(hào)

5.配伍題負(fù)責(zé)中藥材生產(chǎn)扶持項(xiàng)目管理的部門是()
負(fù)責(zé)研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃的部門是()

A.藥品監(jiān)督管理部門
B.發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門
C.工業(yè)和信息化管理部門
D.商務(wù)部門

最新試題

“一品兩規(guī)”正確的解釋為()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,零售藥店的處方審核員應(yīng)當(dāng)具備的條件是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》,申請(qǐng)注冊(cè),所在地注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)受理該行政許可的行為,不符合規(guī)定的是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng),除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外,還應(yīng)具備的條件不包括()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場(chǎng)上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()

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應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗(yàn)結(jié)果用藥的情形是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

開辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,能獨(dú)立解決經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的質(zhì)量問(wèn)題的是()

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關(guān)于處方調(diào)劑,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

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藥品分類管理的意義是()

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