單項(xiàng)選擇題生物遺傳密碼為三聯(lián)體密碼,共64個(gè)密碼子,如果遺傳密碼為二聯(lián)體密碼,即兩個(gè)連續(xù)的核苷酸構(gòu)成一個(gè)密碼子,可存在多少種密碼子()
A.2種
B.8種
C.16種
D.64種
E.128種
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1.單項(xiàng)選擇題Bloom綜合征患者表現(xiàn)為身材矮小,慢性感染,免疫缺陷,光敏感性,是由reqQ解旋酶家族基因突變導(dǎo)致,其致病機(jī)制是()
A.DNA復(fù)制缺陷
B.DNA損傷修復(fù)缺陷
C.RNA轉(zhuǎn)錄缺陷
D.RNA轉(zhuǎn)錄后加工缺陷
E.蛋白質(zhì)翻譯缺陷
2.單項(xiàng)選擇題一女性患者因閉經(jīng)就診,其身高120cm,性發(fā)育幼稚,肘外翻,智力正常。問該患者可能是()
A.Down綜合征
B.Klinefelter綜合征
C.Turner綜合征
D.女性假兩性畸形
E.真兩性畸形
3.單項(xiàng)選擇題在真核基因表達(dá)過程中,常常發(fā)現(xiàn)成熟mRNA分子的序列與基因編碼區(qū)的序列不一致的現(xiàn)象,導(dǎo)致該現(xiàn)象的生物學(xué)過程是()
A.剪接
B.表觀遺傳修飾
C.RNA編輯
D.突變
E.翻譯后修飾
4.單項(xiàng)選擇題通過ASO分析,苯丙酮尿癥的分子診斷結(jié)果如下:父親(正常)野生型和突變型探針均有雜交信號(hào);母親(正常)野生型和突變型探針均有雜交信號(hào);女兒(患者)突變型探針有雜交信號(hào);現(xiàn)檢測(cè)到第二胎結(jié)果是野生型有雜交信號(hào),現(xiàn)判斷這個(gè)胎兒最可能是()
A.正常
B.攜帶者
C.患者
D.需性別確定后才能判斷
E.現(xiàn)無法判斷
5.單項(xiàng)選擇題一位30歲女性咨詢者,曾有一妹妹已出生就死于Ⅱ型成骨不全癥。請(qǐng)問該女士攜帶有相同膠原基因突變的概率是()
A.0
B.1/2
C.1/4
D.2/3
E.1
最新試題
白化病患者缺乏()
題型:單項(xiàng)選擇題
妊娠4個(gè)月起常規(guī)補(bǔ)充鐵劑,補(bǔ)充的是()。
題型:單項(xiàng)選擇題
16號(hào)染色體,短臂,1區(qū),2帶,1亞帶,應(yīng)描述為()
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某一器官或器官的某一部分原發(fā)性缺失的是()
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正常成人的血紅蛋白主要是()
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自發(fā)流產(chǎn)發(fā)生的主要原因是()
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羅伯遜易位攜帶者最常見的表現(xiàn)是()
題型:單項(xiàng)選擇題
孕婦缺少哪種無機(jī)鹽,新生兒容易出現(xiàn)低體重、出現(xiàn)神經(jīng)管缺損、室間隔缺損等()?
題型:單項(xiàng)選擇題
當(dāng)體細(xì)胞中染色體數(shù)目少了一條時(shí),稱為()
題型:單項(xiàng)選擇題
最簡便易行安全可靠的出生缺陷產(chǎn)前診斷方法是()
題型:單項(xiàng)選擇題