A.《藥品注冊管理辦法》
B.《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》
C.《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》
D.《湖北省藥品管理?xiàng)l例》
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A.中國食品藥品檢定研究院
B.國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
C.國家藥品監(jiān)督管理局藥品審核查驗(yàn)中心
D.國家藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心
A.統(tǒng)籌地區(qū)經(jīng)辦機(jī)構(gòu),根據(jù)醫(yī)療保險(xiǎn)醫(yī)藥服務(wù)的需要和條件,自愿提出申請(qǐng),配合做好評(píng)估工作
B.統(tǒng)籌地區(qū)醫(yī)療保障部門,及時(shí)公開醫(yī)藥機(jī)構(gòu)應(yīng)具備的條件,制定醫(yī)藥機(jī)構(gòu)評(píng)估規(guī)則和程序
C.要根據(jù)“公平、公正、公開”的原則,鼓勵(lì)醫(yī)藥機(jī)構(gòu)在質(zhì)量、價(jià)格、費(fèi)用等方面進(jìn)行競爭
D.有條件的地方可以通過長期協(xié)議與短期(如年度)協(xié)議相結(jié)合的辦法探索動(dòng)態(tài)協(xié)議管理
A.國家藥品監(jiān)督管理局執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心
B.國家藥品監(jiān)督管理局高級(jí)研修院
C.國家藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心
D.國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
最新試題
應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗(yàn)結(jié)果用藥的情形是()
中藥飲片驗(yàn)收人員應(yīng)具備的資質(zhì)是()
開辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,能獨(dú)立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題的是()
關(guān)于健康中國戰(zhàn)略,說法錯(cuò)誤的是()。
零售藥店中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)具備的條件是()
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法正確的是()
電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的()
關(guān)于處方調(diào)劑,下列說法錯(cuò)誤的是()
調(diào)劑過程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié),正確的有()