A.中國食品藥品檢定研究院
B.國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心
C.國家藥品監(jiān)督管理局藥品審核查驗中心
D.國家藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心
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A.統(tǒng)籌地區(qū)經(jīng)辦機(jī)構(gòu),根據(jù)醫(yī)療保險醫(yī)藥服務(wù)的需要和條件,自愿提出申請,配合做好評估工作
B.統(tǒng)籌地區(qū)醫(yī)療保障部門,及時公開醫(yī)藥機(jī)構(gòu)應(yīng)具備的條件,制定醫(yī)藥機(jī)構(gòu)評估規(guī)則和程序
C.要根據(jù)“公平、公正、公開”的原則,鼓勵醫(yī)藥機(jī)構(gòu)在質(zhì)量、價格、費(fèi)用等方面進(jìn)行競爭
D.有條件的地方可以通過長期協(xié)議與短期(如年度)協(xié)議相結(jié)合的辦法探索動態(tài)協(xié)議管理
A.國家藥品監(jiān)督管理局執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心
B.國家藥品監(jiān)督管理局高級研修院
C.國家藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心
D.國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心
A.法律
B.行政法規(guī)
C.地方性法規(guī)
D.部門規(guī)章
A.執(zhí)業(yè)藥師
B.依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
C.藥師
D.主管藥師
A.臨床試驗用藥物不得銷售
B.臨床試驗開始前應(yīng)當(dāng)制定試驗方案,方案由研究者與申辦者共同商定并簽字,報倫理委員會審批后實施
C.臨床試驗分為I、II、III、IV期。新藥在批準(zhǔn)上市前,申請新藥注冊應(yīng)當(dāng)完成I、II、III、IV期臨床試驗
D.藥物臨床試驗必須有充分的科學(xué)依據(jù)
最新試題
藥品分類管理的意義是()
關(guān)于細(xì)菌耐藥預(yù)警機(jī)制,說法正確的是()
某患者患有癌癥,近日因癌癥導(dǎo)致身體疼痛難忍,遂去醫(yī)院進(jìn)行診治。醫(yī)院為其開具美沙酮片,該處方不得超過()
關(guān)于“雙跨”藥品的廣告管理,下列說法正確的是()
關(guān)于零售企業(yè)人員資質(zhì)的要求,下列說法正確的是()
從事疫苗生產(chǎn)活動,除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外,還應(yīng)具備的條件不包括()。
開辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,能獨(dú)立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題的是()
根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機(jī)制的實施意見》,采取有效措施,需解決好供應(yīng)問題的藥品不包括()。
國家醫(yī)療保障基本制度中,用于幫助困難群眾獲得基本醫(yī)療保險服務(wù)并減輕其醫(yī)療費(fèi)用負(fù)擔(dān)的制度為()。
調(diào)劑過程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié),正確的有()