單項選擇題目前，按照簡政放權的精神，國務院決定取消兩定資格審查。為此，人社部發(fā)布了《人力資源社會保障關于完善基本醫(yī)療保險定點醫(yī)藥機構協(xié)議管理的指導意見》，關于指導意見說法，錯誤的是（）

A.統(tǒng)籌地區(qū)經(jīng)辦機構，根據(jù)醫(yī)療保險醫(yī)藥服務的需要和條件，自愿提出申請，配合做好評估工作
B.統(tǒng)籌地區(qū)醫(yī)療保障部門，及時公開醫(yī)藥機構應具備的條件，制定醫(yī)藥機構評估規(guī)則和程序
C.要根據(jù)“公平、公正、公開”的原則，鼓勵醫(yī)藥機構在質(zhì)量、價格、費用等方面進行競爭
D.有條件的地方可以通過長期協(xié)議與短期（如年度）協(xié)議相結(jié)合的辦法探索動態(tài)協(xié)議管理


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1.單項選擇題組織開展執(zhí)業(yè)藥師考前培訓、繼續(xù)教育、師資培訓及相關工作的機構是（）

A.國家藥品監(jiān)督管理局執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心
B.國家藥品監(jiān)督管理局高級研修院
C.國家藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心
D.國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心

3.單項選擇題根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，必須具有（）

A.執(zhí)業(yè)藥師
B.依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員
C.藥師
D.主管藥師

4.單項選擇題關于臨床試驗階段的說法，不正確的是（）

A.臨床試驗用藥物不得銷售
B.臨床試驗開始前應當制定試驗方案，方案由研究者與申辦者共同商定并簽字，報倫理委員會審批后實施
C.臨床試驗分為I、II、III、IV期。新藥在批準上市前，申請新藥注冊應當完成I、II、III、IV期臨床試驗
D.藥物臨床試驗必須有充分的科學依據(jù)

5.單項選擇題國家藥品標準是國家對藥品質(zhì)量要求和檢驗方法所做的技術規(guī)定，是藥品生產(chǎn)、供應、使用、檢驗和管理共同遵循的法定依據(jù)。關于國家藥品標準的說法，錯誤的是（）

A.《藥品管理法》規(guī)定，藥品應當符合國家藥品標準
B.中藥飲片必須按照國家藥品標準炮制；國家藥品標準沒有規(guī)定的，必須按照省級藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制
C.經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門核準的藥品質(zhì)量標準低于國家藥品標準的，按照經(jīng)核準的藥品質(zhì)量標準執(zhí)行
D.沒有國家藥品標準的，應當符合經(jīng)核準的藥品質(zhì)量標準