A.刺激效應(yīng)的生成
B.抑制效應(yīng)的消除
C.刺激效應(yīng)的消除
D.抑制效應(yīng)的生成
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A.轉(zhuǎn)導(dǎo)PK-PD模型
B.效應(yīng)室PK-PD模型
C.間接作用PK-PD模型
D.直接作用PK-PD模型
A.臨床終指標(biāo)
B.生物標(biāo)記物
C.藥物濃度-時(shí)間曲線下面積
D.替代終指標(biāo)
A.藥物達(dá)到90%最大效應(yīng)時(shí)所對(duì)應(yīng)的藥物濃度
B.藥物達(dá)到50%最大效應(yīng)時(shí)所對(duì)應(yīng)的藥物濃度
C.藥物消除達(dá)到最大速率一半時(shí)所需要的濃度
D.藥物能達(dá)到的最大效應(yīng)
A.AUC0-t
B.tmax
C.Cmax
D.AUC0-∞
A.灰黃霉素系臨床使用劑量大、同時(shí)屬于難溶性藥物
B.灰黃霉素有非線性的首過作用
C.灰黃霉素屬于難溶性藥物
D.灰黃霉素代謝物具有反饋性抑制作用
最新試題
對(duì)于一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物來說，下列關(guān)于其體內(nèi)半衰期的敘述正確的是（）
腎小管液的pH值主要影響藥物排泄過程中的（）
以下因素中，可以影響藥物在淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的因素是（）
關(guān)于腎清除率的敘述，以下正確的是（）
以下特點(diǎn)中不屬于隔室模型理論特點(diǎn)的是（）
對(duì)組織有特殊親和性的藥物，當(dāng)連續(xù)用藥時(shí)會(huì)出現(xiàn)蓄積現(xiàn)象，其可能機(jī)制為（）
藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)主要是通過（）
雙室模型靜脈注射給藥，血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式中，α的意義為（）
以下不屬于藥物向腦內(nèi)分布的屏障的是（）
以下不屬于藥物通過胎盤屏障的機(jī)制的是（）