計算機化的系統(tǒng)

制藥用水

操作規(guī)程

待包裝產(chǎn)品

自檢報告包括哪些內(nèi)容？

試劑、試液、培養(yǎng)基和檢定菌管理要求是什么？

怎樣管理藥品不良反應？

物料留樣的要求是什么？

產(chǎn)品的放行的條件是什么？

建立物料供應商質(zhì)量檔案的內(nèi)容應包括哪些？