單項選擇題腺苷酸脫氨酶缺乏癥是因腺苷酸脫氨酶（ADA）基因突變導(dǎo)致ADA 酶活性下降或消失而引起一種常染色體隱性遺傳代謝病。ADA 缺陷可導(dǎo)致免疫細胞分化增殖障礙，使該病患者表現(xiàn)為嚴重聯(lián)合免疫功能低下，故該病又特稱為腺苷脫氨酶缺乏引起的重癥聯(lián)合免疫缺陷（ADA-SCID）。如果研究人員擬采用基因增補策略對該病患者進行基因治療實驗研究，則應(yīng)首選下述哪類細胞作為靶細胞？（）
A.造血干細胞
B.淋巴細胞
C.肌細胞
D.成纖維細胞
E.肝細胞
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1.單項選擇題腺苷酸脫氨酶缺乏癥是因腺苷酸脫氨酶（ADA）基因突變導(dǎo)致ADA 酶活性下降或消失而引起一種常染色體隱性遺傳代謝病。ADA 缺陷可導(dǎo)致免疫細胞分化增殖障礙，使該病患者表現(xiàn)為嚴重聯(lián)合免疫功能低下，故該病又特稱為腺苷脫氨酶缺乏引起的重癥聯(lián)合免疫缺陷（ADA-SCID）。若對該疾病患者進行基因治療，下述哪種策略是最為理想的？（）
A.基因矯正
B.基因替換
C.基因添加
D.基因失活
E.基因敲除
2.單項選擇題苯丙酮尿癥絕大多數(shù)是由于苯丙氨酸羥化酶基因點突變（多為錯義突變），導(dǎo)致肝臟苯丙氨酸羥化酶缺乏，致使苯丙氨酸不能轉(zhuǎn)變?yōu)槔野彼岫a(chǎn)生的先天性代謝缺陷病。在臨床上，如果要采用基因診斷技術(shù)對苯丙氨酸羥化酶基因的點突變進行檢測，選擇下述哪種方法較為合適？（）
A.Southern印跡
B.Northern印跡
C.ASO分子雜交
D.反向點雜交
E.DNA指紋技術(shù)
3.單項選擇題血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的血液疾病，根據(jù)致病基因的不同可分為甲、乙、丙3種類型。某患者通過常規(guī)檢測后懷疑是凝血因子VⅢI基因突變引起凝血因子缺乏，該患者后續(xù)進行基因診斷，最快速準確的方法是（）
A.PCR
B.FISH
C.反向雜交
D.RFLP
E.免疫印跡
4.單項選擇題β-珠蛋白生成障礙性貧血主要是由于β-珠蛋白不同類型的點突變所致，但這些點突變往往不涉及限制性酶切位點的改變，所以下列哪個方法不適合檢測β-珠蛋白生成障礙性貧血癥？（）
A.PCR-ASO
B.AS-PCR
C.DNA直接測序
D.反向印跡雜交
E.PCR-RFLP
5.單項選擇題表皮生長因子受體（EGFR）是原癌基因c-erbB-1的表達產(chǎn)物。該基因19號外顯子突變患者的治療順序是先靶向治療后化療，21外顯子突變患者的治療順序是先化療后靶向治療。對于非小細胞癌患者，有必要檢測EGFR 外顯子突變，這體現(xiàn)了基因診斷的哪方面臨床意義？（）
A.操作簡單
B.早期確切診斷
C.分期分型
D.療效監(jiān)測
E.適用范圍廣
最新試題
原核生物蛋白質(zhì)生物合成啟動階段，甲硫氨酰-tRNA進入核糖體A位。
題型：判斷題
下列哪種酶編號可能是EC1開頭的（）
題型：單項選擇題
腦和骨髓主要進行核苷酸的從頭合成。
題型：判斷題
葡萄糖有氧氧化、糖酵解和磷酸戊糖分解三途徑共同的聯(lián)系產(chǎn)物是（）
題型：單項選擇題
原核生物tRNA的3′末端-CCA是轉(zhuǎn)錄后添加的。
題型：判斷題
正常情況下，蛋白質(zhì)至少都有三級結(jié)構(gòu)。（）
題型：判斷題
密碼子與反密碼子配對嚴格。
題型：判斷題
識別起始密碼子AUG的tRNA與識別閱讀框內(nèi)AUG的tRNA是一種。
題型：判斷題
參與尿素合成和嘧啶核苷酸從頭合成的氨甲酰磷酸合成酶是一種。
題型：判斷題
磷酸二酯鍵的形成是耗能過程。
題型：判斷題