單項選擇題關(guān)于散劑注意事項的說法錯誤的是（）
A.內(nèi)服散劑一般為最細(xì)粉，以便兒童以及老人服用
B.內(nèi)服散劑應(yīng)溫水送水，服用后半小時內(nèi)不可進(jìn)食
C.服用不便的中藥散劑可加蜂蜜調(diào)和送服或裝入膠囊吞服
D.對于溫胃止痛的散劑不需用水送服，應(yīng)直接吞服以利于延長藥物在胃內(nèi)的滯留時間
E.外用或局部外用散劑的使用主要有撒敷法和調(diào)敷法
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1.單項選擇題當(dāng)藥物分子結(jié)構(gòu)中引入手性中心后，得到一對互為實物與鏡像的對映異構(gòu)體。這些對映異構(gòu)體之間在生物活性上有時存在很大的差別。某藥物（+）-（S）-對映體的抗炎和解熱鎮(zhèn)痛活性約為（-）-（R）-對映體的10~20倍，此藥物是（）
A.氯苯那敏
B.萘普生
C.扎考比利
D.米安色林
E.普羅帕酮
2.單項選擇題對乙酰氨基酚，在體內(nèi)經(jīng)肝藥酶代謝產(chǎn)生氫醌，正常情況下與谷胱甘肽作用后排泄。乙醇也影響到此肝藥酶，是此酶的誘導(dǎo)劑，可誘導(dǎo)該酶的活性增加。服用對乙酰氨基酚或含有對乙酰氨基酚成分藥品的患者，如同時大量飲酒就會誘導(dǎo)此酶的活性，增加氫醌的量，導(dǎo)致體內(nèi)谷胱甘肽耗竭，并產(chǎn)生毒性，此肝藥酶為（）
A.CYP2E1
B.CYP3A4
C.CYP2C19
D.CYP2D6
E.CYP2C9
3.單項選擇題奎尼丁抑制腎近端小管上皮細(xì)胞的轉(zhuǎn)運(yùn)體P-糖蛋白（P-gp），使某藥物經(jīng)P-gp的外排性分泌受到抑制，重吸收增加，因此導(dǎo)致血藥濃度明顯升高，此藥物是（）
A.地高辛
B.利福平
C.異煙肼
D.阿昔洛韋
E.酮康唑
4.單項選擇題羥甲戊二酰輔酶A還原酶是體內(nèi)生物合成膽固醇的限速酶，是調(diào)血脂藥物的重要作用靶點。無論是對天然還是合成的HMG-CoA還原酶有抑制作用的分子藥效團(tuán)是（）
A.氫化萘環(huán)
B.3-羧基，4-羰基
C.兒茶酚
D.3，5-二羥基羧酸
E.3，5-羥基戊酸
5.單項選擇題藥物溶解性和滲透性之間存在著既相互對立又統(tǒng)一的性質(zhì)，生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分類，第II類是低水溶解性、高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于溶解速率，下列哪個藥物屬于這類藥物（）
A.匹羅昔康
B.普萘洛爾
C.雷尼替丁
D.特非那定
E.依那普利
最新試題
下列哪項不屬于護(hù)理人員在藥物治療中的工作（）
題型：單項選擇題
阿司匹林防止血栓形成正確的的劑量為（）
題型：單項選擇題
下列哪一項不屬于強(qiáng)心苷的不良反應(yīng)（）
題型：單項選擇題
抑酸作用最強(qiáng)，而且能抑制幽門螺桿菌的藥物是（）
題型：單項選擇題
不屬于度冷丁臨床用途的是（）
題型：單項選擇題
巴比妥類過量中毒，為加速藥物排泄可靜脈滴注（）
題型：單項選擇題
對于紅霉素描述錯誤的是（）
題型：單項選擇題
有關(guān)過敏反應(yīng)的敘述，錯誤的是（）
題型：單項選擇題
氯霉素現(xiàn)已少用，主要原因是（）
題型：單項選擇題
八歲以下小兒禁用四環(huán)素是因為它能引起（）
題型：單項選擇題