對理想氣體反應(yīng) CO（g）+H2O（g）=H2（g）+CO2（g），下述關(guān)系正確的是：（）
A.Kx<Kp
B.Kp= Kx
C.Kx= Kc
D.Kp<Kc
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A.ΔrGmθ
B.Kp
C.ΔrGm
D.ΔrHm
A.K=0
B.K<0
C.K>1
D.0<K<1
Ag2O分解可用下列兩個反應(yīng)方程之一表示，其相應(yīng)的平衡常數(shù)也一并列出
I.Ag2O（s） === 2Ag（s） + （1/2）O2（g）Kp（Ⅰ）
II. 2Ag2O（s） === 4Ag（s） + O2（g） Kp（Ⅱ）
設(shè)氣相為理想氣體，而且已知反應(yīng)是吸熱的，試問下列結(jié)論是正確的是：（）
A.Kp（Ⅰ）= Kp（Ⅱ）
B.Kp（Ⅰ）= Kp2（Ⅱ）
C.O2氣的平衡壓力與計量方程的寫法無關(guān)
D.Kp（Ⅰ）隨溫度降低而減小
A.4
B.0.5
C.2
D.1
A.都隨之改變
B.都不改變
C.Qa變，ΔrGm不變
D.Qa不變，ΔrGm改變
最新試題
對于稀溶液，有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯誤的是（）。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導(dǎo)率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時，電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1，試計算：（1）NaOH的摩爾電導(dǎo)率；（2）NaCl的摩爾電導(dǎo)率；（3）HCl的摩爾電導(dǎo)率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內(nèi)有較大氣泡，加熱時不致形成過熱液體。
化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng)，以下敘述錯誤的是（）。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時期內(nèi)穩(wěn)定存在？
計算500K時反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ（500K）。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個雙分子反應(yīng)，已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，求600K時反應(yīng)的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
在電解過程中，陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律？
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，500K時，該反應(yīng)的方向。（ΔCp.m =0）
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng)，已知，試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖（I為溶液的離子強度）。