A.Ag│AgCl│HCl(aq)‖Cl2(p)│Pt
B.Pt│Cl2│HCl(aq)‖AgNO3(aq)│Ag
C.Ag│AgNO3(aq)‖HCl(aq)│AgCl│Ag
D.Ag│AgCl│HCl(aq)‖AgCl│Ag
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A.3.8×10-17
B.1.2×10-3
C.2.98×10-3
D.1.52×10-6
測定溶液的pH值的最常用的指示電極為玻璃電極,它是:()
A.第一類電極
B.第二類電極
C.氧化還原電極
D.氫離子選擇性電極
A.只有電流通過時才有Ej存在
B.只有無電流通過電池時才有Ej
C.只有種類不同的電解質(zhì)溶液接界時才有Ej
D.無論電池中有無電流通過,只要有液體接界存在,Ej總是存在
A.0.059V
B.0.0295V
C.-0.059V
D.(0.059lg0.004) V
有兩個電池,電動勢分別為E1和E2:
H2(pθ)│KOH(0.1 mol/kg)│O2(pθ) E1
H22(pθ)│H2SO4(0.0l mol/kg)│O2(pθ) E2
比較其電動勢大?。海ǎ?/p>
A.E1< E2
B.E1> E2
C.E1= E2
D.不能確定
最新試題
什么是過熱液體?產(chǎn)生過熱液體的原因是什么?
某反應(yīng)為一級反應(yīng),在167℃,230秒時有90%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng),在127℃,230秒時有20%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng),試計算:(1)反應(yīng)的活化能。(2)在147℃時,反應(yīng)的半衰期是多少?
關(guān)于膠體分散體系的特點,以下不正確的是()。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時期內(nèi)穩(wěn)定存在?
298.2K,對恒容氣相反應(yīng)A(g)+B(g)→3C(g)進行動力學(xué)研究。第一次實驗取A(g)的初始壓力為0.001pΘ,B(g)的初始壓力為pΘ時,根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線,且A(g)反應(yīng)掉一半需時60min。第二次實驗取A(g)和B(g)的初始壓力各為0.5pΘ,用lgpA對時間t作圖也得一直線。(1)如果反應(yīng)的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應(yīng)的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ,求反應(yīng)的半衰期t1/2。
關(guān)于一級反應(yīng)的特點,以下敘述錯誤的是()。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài),500K時,該反應(yīng)的方向。(ΔCp.m =0)
500K時此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO(g)和2molH2(g),如能得到0.1mol的CH3OH(g),此方法就有實用價值。試計算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進行,才能得到0.1mol的CH3OH(g)?
分散系靜置時,成半固體狀態(tài),振搖時成流體,這屬于()。
計算500K時反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ(500K)。