A.檢測(cè)基于孕婦外周血中存在胎兒游離DNA
B.檢測(cè)可用于孕12-24周
C.檢測(cè)過程需要分離母親DNA和胎兒DNA
D.降低唐篩假陽(yáng)性、不必要的有創(chuàng)診斷、以及由有創(chuàng)診斷導(dǎo)致的流產(chǎn)
E.這是一種產(chǎn)前診斷技術(shù)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.妊娠第2周開始即可檢出胎兒游離DNA
B.隨著孕周增加而增加,存在個(gè)體差異
C.DNA片段較小,平均166bp左右。常規(guī)技術(shù)很難檢測(cè)。
D.來(lái)源于胎兒細(xì)胞凋亡;胎盤滋養(yǎng)層細(xì)胞的凋亡
E.分娩后游離DNA仍然存在于母血內(nèi)很長(zhǎng)時(shí)間才消失
A.完全型
B.易位型
C.嵌合型
D.倒位型
E.缺失型
A.特殊面容
B.智力障礙
C.不孕不育
D.白血病
E.發(fā)育緩慢
F.猝死
A.染色體之間發(fā)生易位
B.由于細(xì)胞分裂過程中染色體不分離造成
C.身體的一部分細(xì)胞正常,一部分細(xì)胞多出一條21號(hào)染色體
A.射線,放射性塵埃等物理因素會(huì)影響唐氏綜合征發(fā)病
B.患病率隨孕婦年齡增加而降低
C.35歲出現(xiàn)發(fā)病拐點(diǎn)
D.母親年齡是影響唐氏綜合征發(fā)病的主要因素
最新試題
Leigh綜合征是一種線粒體疾病,是由線粒體基因組突變導(dǎo)致氧化磷酸化功能障礙引起的。
Leigh綜合征的病變集中區(qū):基底神經(jīng)節(jié)區(qū)、腦干、丘腦、小腦、脊髓,常常累及乳頭體。
視網(wǎng)膜色素變性是一種視網(wǎng)膜感光細(xì)胞或色素上皮細(xì)胞(RPE)功能受損,從而導(dǎo)致視力進(jìn)行性缺失的一種視網(wǎng)膜變性疾病。
視網(wǎng)膜色素變性發(fā)病率約為:()
以下哪一個(gè)屬于乳腺癌預(yù)防性檢測(cè):()
Leigh綜合征的遺傳模式可以為:()
Leigh綜合征確診的金標(biāo)準(zhǔn)為:()
以下哪一個(gè)屬于烈性突變:()
Leigh綜合征,又稱為亞急性壞死性腦病,是一種進(jìn)行性神經(jīng)退化性疾病。
苯丙酮尿癥為常染色體顯性遺傳,因缺乏苯丙氨酸羥化酶所致。