A.合格品
B.優(yōu)等品
C.二等品
D.三等品
E.不合格品
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A.樣品審查
B.取樣
C.鑒別
D.含量測(cè)定
E.檢驗(yàn)報(bào)告
A.鑒別試驗(yàn)
B.含量測(cè)定
C.雜質(zhì)檢查
D.記錄
E.取樣
A.五部
B.四部
C.三部
D.二部
E.一部
A.1995年版
B.2000年版
C.2001年版
D.2002年版
E.2003年版
A.1949年
B.1950年
C.1953年
D.1955年
E.1967年
最新試題
生物藥物結(jié)構(gòu)分析包括()
重組乙型肝炎疫苗(CHO 細(xì)胞)原液中蛋白質(zhì)含量的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是()
以下哪些是生物類(lèi)似藥的質(zhì)量相似性研究中提到的生物學(xué)活性及殘留雜質(zhì)分析?()
利妥昔單抗生物類(lèi)似藥的研究案例中,哪個(gè)組織機(jī)構(gòu)的定義被用來(lái)作為評(píng)估基礎(chǔ)?()
免疫細(xì)胞治療產(chǎn)品質(zhì)量控制中,免疫細(xì)胞的采集、分離與鑒定環(huán)節(jié)需要做的工作不包括()。
乙肝病毒表面抗原的發(fā)現(xiàn)為乙肝的什么奠定了基礎(chǔ)?()
以下哪些是生物類(lèi)似藥的分析相似性研究中考慮的結(jié)構(gòu)表征?()
外源性DNA殘留檢測(cè)方法包括()
生物類(lèi)似藥的質(zhì)量相似性研究中,哪個(gè)階段可以減免臨床試驗(yàn)?()
單抗藥物細(xì)胞培養(yǎng)工藝的中控檢測(cè)包括以下哪些參數(shù)?()