單項(xiàng)選擇題可溶性鳥苷酸環(huán)化酶位于（）
A.細(xì)胞膜
B.細(xì)胞質(zhì)
C.細(xì)胞核
D.線粒體
E.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)
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1.單項(xiàng)選擇題鳥苷酸環(huán)化酶的底物是（）
A.cAMP
B.cGMP
C.ATP
D.GTP
E.ADP
2.單項(xiàng)選擇題下列可作為受體的蛋白激酶是（）
A.蛋白酪氨酸激酶
B.cGMP依賴的蛋白質(zhì)激酶
C.cAMP依賴的蛋白質(zhì)激酶
3.單項(xiàng)選擇題蛋白激酶所催化的蛋白質(zhì)修飾反應(yīng)是（）
A.糖基化
B.磷酸化
C.乙酰化
D.泛素化
E.甲基化
4.單項(xiàng)選擇題腺苷酸脫氨酶缺乏癥是因腺苷酸脫氨酶（ADA）基因突變導(dǎo)致ADA 酶活性下降或消失而引起一種常染色體隱性遺傳代謝病。ADA 缺陷可導(dǎo)致免疫細(xì)胞分化增殖障礙，使該病患者表現(xiàn)為嚴(yán)重聯(lián)合免疫功能低下，故該病又特稱為腺苷脫氨酶缺乏引起的重癥聯(lián)合免疫缺陷（ADA-SCID）。如果研究人員擬采用基因增補(bǔ)策略對(duì)該病患者進(jìn)行基因治療實(shí)驗(yàn)研究，則應(yīng)首選下述哪類細(xì)胞作為靶細(xì)胞？（）
A.造血干細(xì)胞
B.淋巴細(xì)胞
C.肌細(xì)胞
D.成纖維細(xì)胞
E.肝細(xì)胞
5.單項(xiàng)選擇題腺苷酸脫氨酶缺乏癥是因腺苷酸脫氨酶（ADA）基因突變導(dǎo)致ADA 酶活性下降或消失而引起一種常染色體隱性遺傳代謝病。ADA 缺陷可導(dǎo)致免疫細(xì)胞分化增殖障礙，使該病患者表現(xiàn)為嚴(yán)重聯(lián)合免疫功能低下，故該病又特稱為腺苷脫氨酶缺乏引起的重癥聯(lián)合免疫缺陷（ADA-SCID）。若對(duì)該疾病患者進(jìn)行基因治療，下述哪種策略是最為理想的？（）
A.基因矯正
B.基因替換
C.基因添加
D.基因失活
E.基因敲除
最新試題
轉(zhuǎn)錄延伸階段需RNA聚合酶全酶參與。
題型：判斷題
下列哪種酶編號(hào)可能是EC1開頭的（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
核蛋白體循環(huán)形成的肽鍵是順式肽鍵。
題型：判斷題
亞基因?yàn)橛歇?dú)立的三級(jí)結(jié)構(gòu)，因此亞基單獨(dú)存在是有活性的。（）
題型：判斷題
逆轉(zhuǎn)錄酶有校正功能。
題型：判斷題
尿素合成過程和嘧啶核苷酸從頭合成過程都有氨甲酰磷酸生成。
題型：判斷題
原核生物tRNA的3′末端-CCA是轉(zhuǎn)錄后添加的。
題型：判斷題
識(shí)別起始密碼子AUG的tRNA與識(shí)別閱讀框內(nèi)AUG的tRNA是一種。
題型：判斷題
PRPP的合成消耗ATP。
題型：判斷題
原核生物蛋白質(zhì)生物合成啟動(dòng)階段，甲硫氨酰-tRNA進(jìn)入核糖體A位。
題型：判斷題