單項(xiàng)選擇題蛋白激酶所催化的蛋白質(zhì)修飾反應(yīng)是（）
A.糖基化
B.磷酸化
C.乙?；?br/>D.泛素化
E.甲基化
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1.單項(xiàng)選擇題腺苷酸脫氨酶缺乏癥是因腺苷酸脫氨酶（ADA）基因突變導(dǎo)致ADA 酶活性下降或消失而引起一種常染色體隱性遺傳代謝病。ADA 缺陷可導(dǎo)致免疫細(xì)胞分化增殖障礙，使該病患者表現(xiàn)為嚴(yán)重聯(lián)合免疫功能低下，故該病又特稱為腺苷脫氨酶缺乏引起的重癥聯(lián)合免疫缺陷（ADA-SCID）。如果研究人員擬采用基因增補(bǔ)策略對該病患者進(jìn)行基因治療實(shí)驗(yàn)研究，則應(yīng)首選下述哪類細(xì)胞作為靶細(xì)胞？（）
A.造血干細(xì)胞
B.淋巴細(xì)胞
C.肌細(xì)胞
D.成纖維細(xì)胞
E.肝細(xì)胞
2.單項(xiàng)選擇題腺苷酸脫氨酶缺乏癥是因腺苷酸脫氨酶（ADA）基因突變導(dǎo)致ADA 酶活性下降或消失而引起一種常染色體隱性遺傳代謝病。ADA 缺陷可導(dǎo)致免疫細(xì)胞分化增殖障礙，使該病患者表現(xiàn)為嚴(yán)重聯(lián)合免疫功能低下，故該病又特稱為腺苷脫氨酶缺乏引起的重癥聯(lián)合免疫缺陷（ADA-SCID）。若對該疾病患者進(jìn)行基因治療，下述哪種策略是最為理想的？（）
A.基因矯正
B.基因替換
C.基因添加
D.基因失活
E.基因敲除
3.單項(xiàng)選擇題苯丙酮尿癥絕大多數(shù)是由于苯丙氨酸羥化酶基因點(diǎn)突變（多為錯(cuò)義突變），導(dǎo)致肝臟苯丙氨酸羥化酶缺乏，致使苯丙氨酸不能轉(zhuǎn)變?yōu)槔野彼岫a(chǎn)生的先天性代謝缺陷病。在臨床上，如果要采用基因診斷技術(shù)對苯丙氨酸羥化酶基因的點(diǎn)突變進(jìn)行檢測，選擇下述哪種方法較為合適？（）
A.Southern印跡
B.Northern印跡
C.ASO分子雜交
D.反向點(diǎn)雜交
E.DNA指紋技術(shù)
4.單項(xiàng)選擇題血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的血液疾病，根據(jù)致病基因的不同可分為甲、乙、丙3種類型。某患者通過常規(guī)檢測后懷疑是凝血因子VⅢI基因突變引起凝血因子缺乏，該患者后續(xù)進(jìn)行基因診斷，最快速準(zhǔn)確的方法是（）
A.PCR
B.FISH
C.反向雜交
D.RFLP
E.免疫印跡
5.單項(xiàng)選擇題β-珠蛋白生成障礙性貧血主要是由于β-珠蛋白不同類型的點(diǎn)突變所致，但這些點(diǎn)突變往往不涉及限制性酶切位點(diǎn)的改變，所以下列哪個(gè)方法不適合檢測β-珠蛋白生成障礙性貧血癥？（）
A.PCR-ASO
B.AS-PCR
C.DNA直接測序
D.反向印跡雜交
E.PCR-RFLP
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Klenow片段具有校正功能。
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