單項選擇題下列可作為受體的蛋白激酶是（）
A.蛋白酪氨酸激酶
B.cGMP依賴的蛋白質(zhì)激酶
C.cAMP依賴的蛋白質(zhì)激酶
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1.單項選擇題蛋白激酶所催化的蛋白質(zhì)修飾反應是（）
A.糖基化
B.磷酸化
C.乙?；?br/>D.泛素化
E.甲基化
2.單項選擇題腺苷酸脫氨酶缺乏癥是因腺苷酸脫氨酶（ADA）基因突變導致ADA 酶活性下降或消失而引起一種常染色體隱性遺傳代謝病。ADA 缺陷可導致免疫細胞分化增殖障礙，使該病患者表現(xiàn)為嚴重聯(lián)合免疫功能低下，故該病又特稱為腺苷脫氨酶缺乏引起的重癥聯(lián)合免疫缺陷（ADA-SCID）。如果研究人員擬采用基因增補策略對該病患者進行基因治療實驗研究，則應首選下述哪類細胞作為靶細胞？（）
A.造血干細胞
B.淋巴細胞
C.肌細胞
D.成纖維細胞
E.肝細胞
3.單項選擇題腺苷酸脫氨酶缺乏癥是因腺苷酸脫氨酶（ADA）基因突變導致ADA 酶活性下降或消失而引起一種常染色體隱性遺傳代謝病。ADA 缺陷可導致免疫細胞分化增殖障礙，使該病患者表現(xiàn)為嚴重聯(lián)合免疫功能低下，故該病又特稱為腺苷脫氨酶缺乏引起的重癥聯(lián)合免疫缺陷（ADA-SCID）。若對該疾病患者進行基因治療，下述哪種策略是最為理想的？（）
A.基因矯正
B.基因替換
C.基因添加
D.基因失活
E.基因敲除
4.單項選擇題苯丙酮尿癥絕大多數(shù)是由于苯丙氨酸羥化酶基因點突變（多為錯義突變），導致肝臟苯丙氨酸羥化酶缺乏，致使苯丙氨酸不能轉(zhuǎn)變?yōu)槔野彼岫a(chǎn)生的先天性代謝缺陷病。在臨床上，如果要采用基因診斷技術對苯丙氨酸羥化酶基因的點突變進行檢測，選擇下述哪種方法較為合適？（）
A.Southern印跡
B.Northern印跡
C.ASO分子雜交
D.反向點雜交
E.DNA指紋技術
5.單項選擇題血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的血液疾病，根據(jù)致病基因的不同可分為甲、乙、丙3種類型。某患者通過常規(guī)檢測后懷疑是凝血因子VⅢI基因突變引起凝血因子缺乏，該患者后續(xù)進行基因診斷，最快速準確的方法是（）
A.PCR
B.FISH
C.反向雜交
D.RFLP
E.免疫印跡