A.繼續(xù)有效
B.修訂
C.廢止
D.暫停
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A.組織貫徹醫(yī)療器械標準管理的法律法規(guī)
B.組織、參與醫(yī)療器械標準的制修訂相關工作
C.監(jiān)督醫(yī)療器械標準的實施
D.收集并向上一級食品藥品監(jiān)督管理部門報告標準實施過程中的問題
A.產品名稱、包裝規(guī)格
B.主要組成成分、預期用途
C.產品技術要求、產品說明書
D.產品有效期、進口體外診斷試劑的生產地址等
A.對重復使用的醫(yī)療器械,醫(yī)療器械使用單位未按照消毒和管理的規(guī)定進行處理的
B.醫(yī)療器械使用單位重復使用一次性使用的醫(yī)療器械
C.醫(yī)療器械使用單位未按照規(guī)定銷毀使用過的一次性使用的醫(yī)療器械的
D.轉讓過期、失效、淘汰或者檢驗不合格的在用醫(yī)療器械的
A.未按照要求提交質量管理體系自查報告
B.從不具備合法資質的供貨者購進醫(yī)療器械
C.醫(yī)療器械經營企業(yè)、使用單位未依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定建立并執(zhí)行醫(yī)療器械進貨查驗記錄制度
D.轉讓過期、失效、淘汰或者檢驗不合格的在用醫(yī)療器械的
A.生產、經營未經備案的第一類醫(yī)療器械
B.未經備案從事第一類醫(yī)療器械生產
C.經營第二類醫(yī)療器械,應當備案但未備案
D.已經備案的資料不符合要求
最新試題
生產植入類醫(yī)療器械時,空氣潔凈級別不同的潔凈室(區(qū))之間的靜壓差應()。
實施醫(yī)療器械二級召回,召回公告應在()發(fā)布。
與血液、骨髓腔或非自然腔道直接或間接接觸的無菌醫(yī)療器械,其末道清潔處理和封口的潔凈度級別至少應為()。
國家質檢總局將進口醫(yī)療器械產品分為()三個等級。
二類進口單位進口的較高風險醫(yī)療器械,年批次現(xiàn)場檢驗率()。
生產企業(yè)連續(xù)停產()且無同類產品在產的,重新生產時,應進行必要驗證和確認,并書面報告藥監(jiān)局。
實施醫(yī)療器械三級召回,召回公告應在()發(fā)布。
大型醫(yī)療器械的使用檔案,其保存期限不得少于醫(yī)療器械規(guī)定使用期限終止后()年。
根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴重程度,二級召回是指()。
《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》適用范圍是()。