A.專職
B.兼職
C.兼任
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A.質(zhì)量投訴
B.質(zhì)量監(jiān)管
C.藥物警戒
D.文件管理
A.質(zhì)量安全
B.生產(chǎn)成本
C.銷售額
D.防控風(fēng)險
A.未通過GMP 認(rèn)證的藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.已通過GMP 認(rèn)證的藥品生產(chǎn)企業(yè)
C.有不良行為記錄的藥品生產(chǎn)企業(yè)
D.涉嫌違反GMP 的藥品生產(chǎn)企業(yè)
E.新開辦的藥品生產(chǎn)企業(yè)
A.定點生產(chǎn)企業(yè)
B.全國性定點批發(fā)企業(yè)
C.區(qū)域性定點批發(fā)企業(yè)
D.藥品零售連鎖企業(yè)
E.其他持有購用印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)
A.中藥和天然藥物、藥劑、抗生素專業(yè)委員會
B.藥物分析、藥物化學(xué)、生化藥物專業(yè)委員會
C.制藥工程、醫(yī)院藥學(xué)、兒童藥學(xué)專業(yè)委員會
D.海洋藥物、藥事管理、藥學(xué)史專業(yè)委員會
E.軍事藥學(xué)、老年藥學(xué)、藥學(xué)經(jīng)濟(jì)專業(yè)委員會
最新試題
國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是（）
毒性藥品處方箋保存（）
國家基本醫(yī)療保險目錄來源于（）
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批（）
下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）
關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）
在我國現(xiàn)代藥物是指（）
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）