A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
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A.國家藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)
B.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)
C.設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)
D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)
A.藥品化妝品注冊(cè)司
B.藥品化妝品監(jiān)管司
C.政策法規(guī)司
D.醫(yī)療器械注冊(cè)管理司
A.管理學(xué)的二級(jí)學(xué)科
B.社會(huì)學(xué)的二級(jí)學(xué)科
C.藥學(xué)的二級(jí)學(xué)科
D.法學(xué)的二級(jí)學(xué)科
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
C.市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
D.國家衛(wèi)生行政部門
A.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》
B.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》
C.《藥品生產(chǎn)許可證》
D.《藥品進(jìn)口通關(guān)單》
最新試題
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于()
國家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是()
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來源于()
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是()
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在我國現(xiàn)代藥物是指()