單項(xiàng)選擇題目前公認(rèn)的細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)模式是（）
A.類脂模式
B.流動(dòng)鑲嵌模式
C.雙分子層模式
D.三層蛋白質(zhì)模式
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1.單項(xiàng)選擇題以下屬于生物藥劑學(xué)中用藥對(duì)象的生物因素的是（）
A.劑型差異
B.給藥途徑差異
C.理化性質(zhì)差異
D.年齡差異
2.單項(xiàng)選擇題以下不屬于生物藥劑學(xué)中劑型因素的是（）
A.藥物的物理、化學(xué)性質(zhì)
B.處方中賦形劑的性質(zhì)與質(zhì)量
C.處方中藥物的配伍及藥物在體內(nèi)的相互作用
D.不同的生理病理?xiàng)l件
3.多項(xiàng)選擇題間接作用模型中藥物作用機(jī)制可能是（）。
A.刺激效應(yīng)的生成
B.抑制效應(yīng)的消除
C.刺激效應(yīng)的消除
D.抑制效應(yīng)的生成
4.單項(xiàng)選擇題芬太尼與嗎啡均為阿片受體激動(dòng)劑，芬太尼的血藥濃度與效應(yīng)一一對(duì)應(yīng)，通常采用直接作用PK-PD模型對(duì)其進(jìn)行描述，而嗎啡的效應(yīng)滯后于其血藥濃度變化，可選用（）描述。
A.轉(zhuǎn)導(dǎo)PK-PD模型
B.效應(yīng)室PK-PD模型
C.間接作用PK-PD模型
D.直接作用PK-PD模型
5.單項(xiàng)選擇題病人直接獲益（如治愈或降低發(fā)病率）的最終評(píng)判指標(biāo)是（）。
A.臨床終指標(biāo)
B.生物標(biāo)記物
C.藥物濃度-時(shí)間曲線下面積
D.替代終指標(biāo)
最新試題
藥物在體內(nèi)的代謝都是屬于（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
關(guān)于腸肝循下列敘述正確的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
肺部給藥時(shí)，若要起局部作用，則適宜的粒子大小應(yīng)為（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
關(guān)于生物利用度與生物等效性的敘述，以下不正確的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
以下不屬于藥物通過(guò)胎盤屏障的機(jī)制的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥物在體內(nèi)的代謝，烷基不飽和化所屬的代謝反應(yīng)類型為（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
以下不屬于氯丙嗪體內(nèi)藥物代謝途徑的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
能夠降低局部用藥的效果和持續(xù)時(shí)間，或?qū)θ碜饔玫乃幬锂a(chǎn)生首過(guò)效應(yīng)的肝外代謝途徑是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
靜脈滴注給藥時(shí)，藥物進(jìn)入體內(nèi)的動(dòng)力學(xué)過(guò)程為（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
雌二醇可因體內(nèi)代謝的結(jié)合反應(yīng)而失去活性，其可能的代謝反應(yīng)為（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題