A.藥物的物理、化學(xué)性質(zhì)
B.處方中賦形劑的性質(zhì)與質(zhì)量
C.處方中藥物的配伍及藥物在體內(nèi)的相互作用
D.不同的生理病理?xiàng)l件
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A.刺激效應(yīng)的生成
B.抑制效應(yīng)的消除
C.刺激效應(yīng)的消除
D.抑制效應(yīng)的生成
A.轉(zhuǎn)導(dǎo)PK-PD模型
B.效應(yīng)室PK-PD模型
C.間接作用PK-PD模型
D.直接作用PK-PD模型
A.臨床終指標(biāo)
B.生物標(biāo)記物
C.藥物濃度-時(shí)間曲線下面積
D.替代終指標(biāo)
A.藥物達(dá)到90%最大效應(yīng)時(shí)所對(duì)應(yīng)的藥物濃度
B.藥物達(dá)到50%最大效應(yīng)時(shí)所對(duì)應(yīng)的藥物濃度
C.藥物消除達(dá)到最大速率一半時(shí)所需要的濃度
D.藥物能達(dá)到的最大效應(yīng)
A.AUC0-t
B.tmax
C.Cmax
D.AUC0-∞
最新試題
為避免藥物的首過效應(yīng)常不采用的給藥途徑是()
藥物動(dòng)力學(xué)中,AUC為血藥濃度-時(shí)間曲線下面積,通常所用的計(jì)算方法是()
靜脈滴注給藥時(shí),藥物進(jìn)入體內(nèi)的動(dòng)力學(xué)過程為()
藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)主要是通過()
N-脫烷基化反應(yīng)所屬的藥物體內(nèi)代謝途徑是()
關(guān)于腸肝循下列敘述正確的是()
雙室模型靜脈注射給藥,血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式中,α的意義為()
肺部給藥時(shí),若要起局部作用,則適宜的粒子大小應(yīng)為()
腎小管液的pH值主要影響藥物排泄過程中的()
進(jìn)食()食物有利于灰黃霉素的吸收。