制劑生產(chǎn)用原料藥的物料標(biāo)簽主要包括（）

做出決策并實(shí)施措施，以便降低風(fēng)險或把風(fēng)險維持在規(guī)定水平，屬于下列哪個過程（）

白附子醇溶性浸出物含量不低于（）

制軟材階段影響制粒的關(guān)鍵因素包括（）

中藥切制工藝不包括（）

表面微生物測試取樣點(diǎn)設(shè)定時主要考慮以下哪些方面（）

藥品一致性研制及生產(chǎn)現(xiàn)場檢查的要求包括（）

藥物警戒體系應(yīng)與持有人的類型、規(guī)模、持有品種的數(shù)量及安全性特征等相適應(yīng)，包括哪些要素（）

以下屬于亞硝胺類基因毒性雜質(zhì)的有（）

主要工藝路線及原料、輔料成份（原輔料配比）的改變屬于（）