多項(xiàng)選擇題我國(guó)對(duì)藥品管理實(shí)行（）。

A.藥品上市許可持有人制度
B.藥品追溯制度
C.藥物警戒制度
D.藥品注冊(cè)管理制度


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1.多項(xiàng)選擇題我國(guó)的藥品監(jiān)督管理體制是（）。

A.由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門主管
B.其他部門按職責(zé)范圍負(fù)責(zé)與藥品有關(guān)工作
C.實(shí)行地方政府分級(jí)管理制度
D.實(shí)行全國(guó)垂直管理制度

2.多項(xiàng)選擇題藥品上市許可持有人的質(zhì)量安全責(zé)任主要體現(xiàn)在對(duì)藥品的（）負(fù)責(zé)。

A.安全性
B.有效性
C.質(zhì)量可控性
D.質(zhì)量可靠性

3.多項(xiàng)選擇題藥品上市許可持有人依法承擔(dān)對(duì)（）全過(guò)程的藥品質(zhì)量安全責(zé)任。

A.藥品研制
B.藥品生產(chǎn)
C.藥品經(jīng)營(yíng)
D.藥品使用

4.多項(xiàng)選擇題我國(guó)藥品管理的主要目標(biāo)是（）。

A.建立科學(xué)、嚴(yán)格的監(jiān)督管理制度
B.全面提升藥品質(zhì)量
C.保障藥品的安全、有效、可及
D.促進(jìn)經(jīng)濟(jì)社會(huì)健康發(fā)展

5.多項(xiàng)選擇題我國(guó)將藥品分為（）三大類。

A.中藥
B.化學(xué)藥
C.生物制品
D.診斷藥品