A.必須真實(shí)合法,不得含有虛假內(nèi)容
B.以國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說明書為準(zhǔn)
C.可以用國家機(jī)關(guān)、醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)或者專家、學(xué)者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明
D.不得含有不科學(xué)的表示功效的斷言或者保證
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A.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門
B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
A.國家藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)
B.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)
C.設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)
D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)
A.藥品化妝品注冊(cè)司
B.藥品化妝品監(jiān)管司
C.政策法規(guī)司
D.醫(yī)療器械注冊(cè)管理司
A.管理學(xué)的二級(jí)學(xué)科
B.社會(huì)學(xué)的二級(jí)學(xué)科
C.藥學(xué)的二級(jí)學(xué)科
D.法學(xué)的二級(jí)學(xué)科
最新試題
國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來源于()
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是()
國家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是()
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于()
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
我國藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于()
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()