單項選擇題屬于藥物含量測定方法驗證項目的是（）
A.重復(fù)性
B.中間精密度
C.兩者均是
D.兩者均不是
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1.單項選擇題不同一樣品，不相同條件下，不同人員測定結(jié)果屬于（）
A.重復(fù)性
B.中間精密度
C.兩者均是
D.兩者均不是
2.單項選擇題同一樣品，不相同條件下，不同人員測定結(jié)果屬于（）
A.重復(fù)性
B.中間精密度
C.兩者均是
D.兩者均不是
3.單項選擇題同一樣品，相同條件下，同一人員測定結(jié)果屬于（）
A.重復(fù)性
B.中間精密度
C.兩者均是
D.兩者均不是
4.單項選擇題國家藥監(jiān)局藥品標準是（）
A.法定標準
B.衛(wèi)生部藥品標準
C.兩者均是
D.兩者均不是
5.單項選擇題藥品標準WS—1—C3—0032—89是（）。
A.法定標準
B.衛(wèi)生部藥品標準
C.兩者均是
D.兩者均不是
最新試題
制劑生產(chǎn)用原料藥的物料標簽主要包括（）
題型：多項選擇題
有機藥物中不屬于不穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的是（）
題型：多項選擇題
藥品上市許可持有人必須具備的能力有（）
題型：多項選擇題
主要工藝路線及原料、輔料成份（原輔料配比）的改變屬于（）
題型：單項選擇題
干熱去熱原工藝的原理是由于（）作用而分解細菌內(nèi)毒素。
題型：多項選擇題
培養(yǎng)基成分中的關(guān)鍵成分的變更，如增加、去除、替換、增多、減少、供應(yīng)商改變，且不影響產(chǎn)品關(guān)鍵質(zhì)量屬性，應(yīng)為（）
題型：單項選擇題
評估潛在的失敗模式和因此對產(chǎn)品性能或結(jié)果產(chǎn)生的影響的工具為（）
題型：單項選擇題
微生物培養(yǎng)基的適用性檢測項目中不包括以下哪項（）
題型：單項選擇題
以下哪些是GMP自檢/審計的要求（）
題型：多項選擇題
在制藥廠生產(chǎn)車間，下列設(shè)施、設(shè)備屬于有限空間的是（）
題型：多項選擇題