單項(xiàng)選擇題藥品標(biāo)準(zhǔn)WS—1—C3—0032—89是（）。
A.法定標(biāo)準(zhǔn)
B.衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.兩者均是
D.兩者均不是
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1.單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)是（）
A.法定標(biāo)準(zhǔn)
B.衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.兩者均是
D.兩者均不是
2.單項(xiàng)選擇題藥品等級(jí)品標(biāo)準(zhǔn)是（）
A.法定標(biāo)準(zhǔn)
B.衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.兩者均是
D.兩者均不是
3.單項(xiàng)選擇題《中國(guó)藥典》標(biāo)準(zhǔn)是（）
A.法定標(biāo)準(zhǔn)
B.衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.兩者均是
D.兩者均不是
4.單項(xiàng)選擇題需要對(duì)照物質(zhì)的是（）
A.滴定
B.標(biāo)定
C.兩者均是
D.兩者均不是
5.單項(xiàng)選擇題需進(jìn)行復(fù)標(biāo)的是（）
A.滴定
B.標(biāo)定
C.兩者均是
D.兩者均不是
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失效模式和影響分析（FMEA）是一個(gè)以小組為導(dǎo)向的、系統(tǒng)的、定性的分析方法，旨在（）
題型：多項(xiàng)選擇題
在制藥廠生產(chǎn)車(chē)間，下列設(shè)施、設(shè)備屬于有限空間的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
藥品一致性研制及生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查的要求包括（）
題型：多項(xiàng)選擇題
制藥企業(yè)GMP執(zhí)行監(jiān)控體系包括（）
題型：多項(xiàng)選擇題
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題型：多項(xiàng)選擇題
制劑生產(chǎn)用原料藥的物料標(biāo)簽主要包括（）
題型：多項(xiàng)選擇題
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題型：多項(xiàng)選擇題
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題型：多項(xiàng)選擇題
以下選項(xiàng)中屬于固體片劑關(guān)鍵質(zhì)量屬性的有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
個(gè)例藥品不良反應(yīng)報(bào)告，應(yīng)當(dāng)至少包含哪些要素（）
題型：多項(xiàng)選擇題