A.質(zhì)量管理體系及其過(guò)程的改進(jìn)
B.質(zhì)量活動(dòng)的評(píng)價(jià)
C.資源需求
D.內(nèi)部審核報(bào)告
E.外部審核評(píng)價(jià)
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A.獻(xiàn)血者(或獻(xiàn)血單位)和用血醫(yī)院的嚴(yán)重質(zhì)量投訴
B.質(zhì)量審核中發(fā)現(xiàn)的不合格項(xiàng)
C.采供血過(guò)程中多次出現(xiàn)的不合格物料和血液(非正常報(bào)廢較多時(shí))
D.管理評(píng)審中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問(wèn)題
E.數(shù)據(jù)分析中發(fā)現(xiàn)的不合格
A.使用條件的確認(rèn),包括電源、環(huán)境及相關(guān)配套設(shè)施等
B.廠家、供應(yīng)商是否具備相應(yīng)的資質(zhì),設(shè)備性能是否滿(mǎn)足要求
C.設(shè)備的維護(hù)、校準(zhǔn)、維修等情況
D.配套的耗材或試劑的供應(yīng),操作規(guī)程的編寫(xiě)情況
E.是否符合采供血業(yè)務(wù)的需要
A.實(shí)地查看:通過(guò)現(xiàn)場(chǎng)觀察、詢(xún)問(wèn)、查看有關(guān)說(shuō)明書(shū),驗(yàn)證相關(guān)參數(shù)
B.實(shí)驗(yàn)檢測(cè):對(duì)特定要求的檢測(cè)指標(biāo),確定檢測(cè)數(shù)量進(jìn)行有關(guān)項(xiàng)目的檢測(cè)
C.試運(yùn)行:通過(guò)試用或試運(yùn)行,收集運(yùn)行過(guò)程中監(jiān)控的數(shù)據(jù)
D.審核程序:對(duì)相關(guān)的程序進(jìn)行審核,確保不對(duì)相關(guān)程序造成負(fù)面影響
E.正式投入使用
A.保持原記錄內(nèi)容清晰可辨
B.在原記錄上劃二條實(shí)線
C.注明更改內(nèi)容、原因和日期
D.在更改處簽名
E.使用涂改液進(jìn)行修正
A.會(huì)議室
B.食堂
C.庫(kù)房
D.圖書(shū)室
E.流動(dòng)采血車(chē)
最新試題
“二個(gè)規(guī)范”文件要求下列哪種設(shè)備應(yīng)設(shè)置不間斷電力供應(yīng)(UPS)()?
下列哪項(xiàng)不是血站編制《血站職工名錄》所必須包含的內(nèi)容()。
血庫(kù)根據(jù)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)預(yù)警級(jí)別,()小時(shí)內(nèi)提出啟動(dòng)預(yù)案申請(qǐng)。
以下《血站質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)記錄的說(shuō)法,不正確的是()。
血液制備的程序和方法開(kāi)展后,再做回顧性確認(rèn)。
文件的編寫(xiě)、審核和批準(zhǔn)正確的是:()。
一次性使用塑料血袋必須經(jīng)過(guò)入庫(kù)后方可投入使用。
質(zhì)量管理科對(duì)部分外來(lái)受控文件編入《外來(lái)文件清單》中。
質(zhì)量記錄的編制審批流程正確的是()。
關(guān)于關(guān)鍵崗位授權(quán)的描述,錯(cuò)誤的是()。