A.獻(xiàn)血者（或獻(xiàn)血單位）和用血醫(yī)院的嚴(yán)重質(zhì)量投訴
B.質(zhì)量審核中發(fā)現(xiàn)的不合格項(xiàng)
C.采供血過程中多次出現(xiàn)的不合格物料和血液（非正常報(bào)廢較多時(shí)）
D.管理評審中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題
E.數(shù)據(jù)分析中發(fā)現(xiàn)的不合格
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A.使用條件的確認(rèn)，包括電源、環(huán)境及相關(guān)配套設(shè)施等
B.廠家、供應(yīng)商是否具備相應(yīng)的資質(zhì)，設(shè)備性能是否滿足要求
C.設(shè)備的維護(hù)、校準(zhǔn)、維修等情況
D.配套的耗材或試劑的供應(yīng)，操作規(guī)程的編寫情況
E.是否符合采供血業(yè)務(wù)的需要
A.實(shí)地查看：通過現(xiàn)場觀察、詢問、查看有關(guān)說明書，驗(yàn)證相關(guān)參數(shù)
B.實(shí)驗(yàn)檢測：對特定要求的檢測指標(biāo)，確定檢測數(shù)量進(jìn)行有關(guān)項(xiàng)目的檢測
C.試運(yùn)行：通過試用或試運(yùn)行，收集運(yùn)行過程中監(jiān)控的數(shù)據(jù)
D.審核程序：對相關(guān)的程序進(jìn)行審核，確保不對相關(guān)程序造成負(fù)面影響
E.正式投入使用
A.保持原記錄內(nèi)容清晰可辨
B.在原記錄上劃二條實(shí)線
C.注明更改內(nèi)容、原因和日期
D.在更改處簽名
E.使用涂改液進(jìn)行修正
A.會議室
B.食堂
C.庫房
D.圖書室
E.流動采血車
A.來自獻(xiàn)血者的血液和標(biāo)本都被認(rèn)為是具有傳染性的
B.留取血液標(biāo)本的試管必須加蓋
C.從事血液成分制備和血液檢測的工作人員，工作時(shí)應(yīng)佩戴手套
D.血液采集時(shí)，嚴(yán)禁用手直接將采血后的針頭套上護(hù)針帽
E.被血液或試劑污染的設(shè)備在工作場所內(nèi)或外送進(jìn)行維修前，應(yīng)先進(jìn)行清潔和消毒
最新試題
質(zhì)量管理科對部分外來受控文件編入《外來文件清單》中。
質(zhì)量記錄的編制審批流程正確的是（）。
采供血業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人或質(zhì)量負(fù)責(zé)人缺席時(shí)，相互代行其職責(zé)。
“二個(gè)規(guī)范”文件要求下列哪種設(shè)備應(yīng)設(shè)置不間斷電力供應(yīng)（UPS）（）？
《儀器設(shè)備管理程序》對設(shè)備檔管理規(guī)定中，下列哪種資料不是使用科室保存（）。
當(dāng)血站血液庫存總數(shù)或某型血液少于上一年度平均日用的（）倍時(shí)為I級預(yù)警。
血庫根據(jù)監(jiān)測系統(tǒng)預(yù)警級別，（）小時(shí)內(nèi)提出啟動預(yù)案申請。
什么部門負(fù)責(zé)應(yīng)急獻(xiàn)血者招募及協(xié)助團(tuán)體應(yīng)急隊(duì)伍獻(xiàn)血的實(shí)施（）？
血液制備的程序和方法開展后，再做回顧性確認(rèn)。
無法在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的，應(yīng)填寫《不合格項(xiàng)延期申請表》，向質(zhì)量管理科提交延期申請，經(jīng)（）審核，審批。