A.使用條件的確認,包括電源、環(huán)境及相關(guān)配套設(shè)施等
B.廠家、供應(yīng)商是否具備相應(yīng)的資質(zhì),設(shè)備性能是否滿足要求
C.設(shè)備的維護、校準(zhǔn)、維修等情況
D.配套的耗材或試劑的供應(yīng),操作規(guī)程的編寫情況
E.是否符合采供血業(yè)務(wù)的需要
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A.實地查看:通過現(xiàn)場觀察、詢問、查看有關(guān)說明書,驗證相關(guān)參數(shù)
B.實驗檢測:對特定要求的檢測指標(biāo),確定檢測數(shù)量進行有關(guān)項目的檢測
C.試運行:通過試用或試運行,收集運行過程中監(jiān)控的數(shù)據(jù)
D.審核程序:對相關(guān)的程序進行審核,確保不對相關(guān)程序造成負面影響
E.正式投入使用
A.保持原記錄內(nèi)容清晰可辨
B.在原記錄上劃二條實線
C.注明更改內(nèi)容、原因和日期
D.在更改處簽名
E.使用涂改液進行修正
A.會議室
B.食堂
C.庫房
D.圖書室
E.流動采血車
A.來自獻血者的血液和標(biāo)本都被認為是具有傳染性的
B.留取血液標(biāo)本的試管必須加蓋
C.從事血液成分制備和血液檢測的工作人員,工作時應(yīng)佩戴手套
D.血液采集時,嚴禁用手直接將采血后的針頭套上護針帽
E.被血液或試劑污染的設(shè)備在工作場所內(nèi)或外送進行維修前,應(yīng)先進行清潔和消毒
A.采購合同
B.驗收及安裝調(diào)試記錄
C.確認記錄
D.廠家提供的使用說明書(或復(fù)印件)
E.校準(zhǔn)、檢定記錄
最新試題
()負責(zé)獻血場所、車輛等硬件設(shè)施準(zhǔn)備和管理,獻血車的日常維護、保養(yǎng)、維修。
血站實驗室不須遵從《血站質(zhì)量管理規(guī)范》中的相關(guān)規(guī)定。
文件的版本號F/3代表的含義是:()。
在整個制備過程中,所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識。
()根據(jù)血液庫存及獻血招募預(yù)約情況安排采血計劃,包括獻血時間、地點、單位名稱及聯(lián)系人、計劃獻血人數(shù)、獻血相關(guān)服務(wù);采血一科負責(zé)出車具體時間及車輛安排。
HBsAg病原攜帶者,可從事哪個崗位工作()。
下列關(guān)于安全與衛(wèi)生管理描述,錯誤的是()。
當(dāng)連續(xù)()工作日發(fā)生III級以上預(yù)警時需向市血液應(yīng)急保障指揮部辦公室(或獻血辦)報告。
血液制備的程序和方法開展后,再做回顧性確認。
以下文件代碼正確的是:()。