A.藥品上市注冊(cè)制度
B.藥品變更制度
C.藥品再注冊(cè)制度
D.關(guān)聯(lián)審評(píng)審批制度
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A.第二類精神藥品的藥品上市許可持有人若生產(chǎn)藥品須自行生產(chǎn)
B.藥品上市許可持有人是藥品安全的第一責(zé)任人
C.藥品上市許可持有人，不得自行生產(chǎn)藥品
D.藥品上市許可持有人是指取得藥品注冊(cè)證書的企業(yè)或者藥品研制機(jī)構(gòu)等
A.藥品上市許可持有人依法對(duì)藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用全過(guò)程中藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性負(fù)責(zé)
B.藥品上市許可持有人是藥品安全的第一責(zé)任人
C.申請(qǐng)人為境外企業(yè)等的，應(yīng)當(dāng)指定中國(guó)境內(nèi)的企業(yè)法人辦理相關(guān)藥品注冊(cè)事項(xiàng)
D.藥品上市許可持有人是指取得藥品注冊(cè)證書的企業(yè)或者藥品檢測(cè)機(jī)構(gòu)等
A.有效期屆滿前未提出再注冊(cè)申請(qǐng)的
B.藥品注冊(cè)證書有效期內(nèi)持有人不能履行持續(xù)考察藥品質(zhì)量、療效和不良反應(yīng)責(zé)任的
C.未在規(guī)定時(shí)限內(nèi)完成藥品批準(zhǔn)證明文件和藥品監(jiān)督管理部門要求的研究工作且無(wú)合理理由的
D.經(jīng)上市后評(píng)價(jià)，屬于療效不確切、不良反應(yīng)大或者因其他原因危害人體健康的
A.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
B.藥品審核查驗(yàn)中心
C.藥品審評(píng)中心
D.藥品評(píng)價(jià)中心
A.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
B.藥品審核查驗(yàn)中心
C.藥品審評(píng)中心
D.藥品評(píng)價(jià)中心
最新試題
關(guān)于零售藥店，以下說(shuō)法正確的是（）
應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗(yàn)結(jié)果用藥的情形是（）
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X，但該藥品在市場(chǎng)上未有供應(yīng)，其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X，需要經(jīng)哪一部門同意（）
關(guān)于“雙跨”藥品的廣告管理，下列說(shuō)法正確的是（）
企業(yè)法定代表人應(yīng)具備的資質(zhì)是（）
非處方藥的有效性的特點(diǎn)是（）
根據(jù)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》，以下關(guān)于臨床試驗(yàn)管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
調(diào)劑過(guò)程正確的順序?yàn)椋ǎ?/p>
關(guān)于細(xì)菌耐藥預(yù)警機(jī)制，說(shuō)法正確的是（）
關(guān)于健康中國(guó)戰(zhàn)略，說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。