單項選擇題疑似不良反應(yīng)信息收集應(yīng)有（）。
A.電話記錄
B.原始記錄
C.紙質(zhì)記錄
D.電子記錄
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1.單項選擇題持有品種較（）、銷售量（）的持有人是常規(guī)檢查重點考慮因素。
A.多、大
B.多、少
C.少、少
D.少、多
2.單項選擇題持有人應(yīng)當報告患者使用藥品出現(xiàn)的懷疑與藥品存在相關(guān)性的（），其中包括可能因藥品質(zhì)量問題引起的或可能與超適應(yīng)癥用藥、超劑量用藥等相關(guān)的反應(yīng)。
A.有害反應(yīng)
B.不良反應(yīng)
C.過敏反應(yīng)
D.毒性反應(yīng)
3.單項選擇題藥物警戒部門應(yīng)當配備足夠數(shù)量并具備適當資質(zhì)的（）人員。
A.專職
B.兼職
C.兼任
4.單項選擇題藥品上市許可持有人應(yīng)當建立藥品安全委員會，設(shè)置專門的（）部門，明確與其他相關(guān)部門的職責(zé)。
A.質(zhì)量投訴
B.質(zhì)量監(jiān)管
C.藥物警戒
D.文件管理
5.單項選擇題藥品上市許可持有人應(yīng)當以（）為目的，將藥物警戒的關(guān)鍵活動納入質(zhì)量保證系統(tǒng)中。
A.質(zhì)量安全
B.生產(chǎn)成本
C.銷售額
D.防控風(fēng)險
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以下必須經(jīng)SFDA批準才能使用的是（）
題型：多項選擇題
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
題型：單項選擇題
根據(jù)規(guī)定，必須使用國家規(guī)定專有標識的藥品是（）
題型：多項選擇題
在我國傳統(tǒng)藥物是指（）
題型：單項選擇題
刑事責(zé)任中的附加刑包括（）
題型：多項選擇題
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）
題型：單項選擇題
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機構(gòu)是（）
題型：單項選擇題
屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是（）
題型：多項選擇題
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是（）
題型：單項選擇題
組織地方藥品標準再評價，并整理上升為國家藥品標準是（）
題型：單項選擇題