根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于假劣藥認(rèn)定有關(guān)問題的復(fù)函》，只需要事實認(rèn)定，無需對涉案藥品進(jìn)行檢驗，可以直接出具假藥、劣藥認(rèn)定意見的情形有（）

根據(jù)《長期處方管理規(guī)范（試行）》，對臨床診斷明確、用藥方案穩(wěn)定、依從性良好、病情控制平穩(wěn)、需長期藥物治療的慢性病患者，使用一般常用藥品可開具長期處方，處方量最長不超過（）

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關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師再繼續(xù)教育，每年需要滿足多少課時？（）

根據(jù)法的淵源，《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》屬于（）

根據(jù)《基本醫(yī)療保險用藥管理暫行辦法》，國家基本醫(yī)療保險藥品分為“甲類藥品”和“乙類藥品“，由省級醫(yī)療保障行政部門確定“甲乙分類”的是（）

國家建立醫(yī)藥價格和招采信用評價制度，根據(jù)法律依據(jù)納入評價范圍的具體事項中，禁止給予醫(yī)藥回扣等不正當(dāng)利益的法律依據(jù)是（）

關(guān)于藥品上市許可持有人委托藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的說法，錯誤的是（）

根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，關(guān)于冷藏藥品儲存、運(yùn)輸管理的說法，錯誤的是（）

不屬于藥品進(jìn)出口管理目錄的是（）