A.負(fù)責(zé)拆零銷售的人員應(yīng)經(jīng)過專門培訓(xùn)
B.銷售時應(yīng)提供藥品說明書原件或復(fù)印件
C.拆零銷售應(yīng)使用潔凈、衛(wèi)生的包裝，包裝上無需列明藥品批號
D.拆零銷售期間，保留原包裝及說明書
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A.藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自受理《藥品經(jīng)營許可證》申請之日起30個工作日內(nèi)，對申請材料進行審査，并依據(jù)檢查細(xì)則組織現(xiàn)場檢查
B.藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)在5日內(nèi)對符合條件的企業(yè)予以批準(zhǔn)，核發(fā)藥品經(jīng)營許可證
C.《藥品經(jīng)許可證》有效期為5年，有效期屆滿需要繼續(xù)經(jīng)營藥品的，在有效期屆滿前6個月向原發(fā)證機關(guān)申請換發(fā)
D.遺失《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)立即向原發(fā)證機關(guān)申請補發(fā)，原發(fā)證機關(guān)核準(zhǔn)后，一個月內(nèi)需補發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》
A.藥品批發(fā)企業(yè)是以符合購進藥品資質(zhì)的藥品上市許可持有人、生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位為銷售對象
B.藥品零售是以個人消費者為銷售對象
C.藥品批發(fā)企業(yè)總部經(jīng)營藥品須經(jīng)企業(yè)所在地?。▍^(qū)、市）級藥品監(jiān)督管理部門
D.藥品零售連鎖門店經(jīng)營藥品須經(jīng)企業(yè)所在地?。▍^(qū)、市）級藥品監(jiān)督管理部門
A.嚴(yán)防與其他藥品混雜
B.每次配料、必須雙人以上復(fù)核，并詳細(xì)記錄每次所用原料和成品數(shù)
C.所用容器和工具要清潔衛(wèi)生
D.標(biāo)示量要準(zhǔn)確無誤E、包裝容器要有毒性標(biāo)志
E.包裝容器要有毒性標(biāo)志
A.麻醉藥品
B.第一類精神藥品
C.第二類精神藥品
D.醫(yī)療機構(gòu)自制制劑
E.毒性藥品
A.作品
B.發(fā)明、實用新型、外觀設(shè)計
C.商標(biāo)
D.地理標(biāo)志
E.植物新品種
最新試題
根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于假劣藥認(rèn)定有關(guān)問題的復(fù)函》，只需要事實認(rèn)定，無需對涉案藥品進行檢驗，可以直接出具假藥、劣藥認(rèn)定意見的情形有（）
藥師的主要功能有（）
關(guān)于藥品注冊商標(biāo)，表述正確的是（）。
關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)處方審核的說法，正確的有（）
關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師再繼續(xù)教育，每年需要滿足多少課時？（）
根據(jù)《藥品管理法》，不屬于劣藥的是（）
根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法（試行）》，變更實施前應(yīng)當(dāng)報所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的有（）
為保障參保人員基本醫(yī)療保險之外個人負(fù)擔(dān)的符合社會保險相關(guān)規(guī)定的醫(yī)療費用，給予進一步保障的制度安排是（）
基于藥品追溯碼、相關(guān)軟硬件設(shè)備和通訊網(wǎng)絡(luò)，獲取藥品追溯過程中相關(guān)數(shù)據(jù)集成的是（）
國家建立醫(yī)藥價格和招采信用評價制度，根據(jù)法律依據(jù)納入評價范圍的具體事項中，禁止給予醫(yī)藥回扣等不正當(dāng)利益的法律依據(jù)是（）