A.各類酶標(biāo)試劑:在2-8℃范圍冷藏保存
B.各類金標(biāo)試劑條:在2-30℃常溫保存
C.血袋、耗材一般常溫保存(溫度在15-28℃),有特殊要求的按照廠家說明要求保存
D.各類衛(wèi)生材料:常溫保存
E.特殊試劑按注明的保存條件保存
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A.一般性安全要求、消防安全、危險化學(xué)品管理
B.作業(yè)場所人員及設(shè)備衛(wèi)生、職業(yè)防護(hù)、消毒記錄
C.醫(yī)療廢物處置、用電安全
D.公共場所衛(wèi)生、環(huán)境衛(wèi)生、綠化等
E.獻(xiàn)血者個人衛(wèi)生
A.被血液及其它感染物污染的物品
B.細(xì)菌培養(yǎng)基
C.廢棄的血液及血液標(biāo)本
D.質(zhì)控抽檢報廢的血液
E.檢驗(yàn)試劑及其內(nèi)外包裝物
A.質(zhì)量管理體系及其過程的改進(jìn)
B.質(zhì)量活動的評價
C.資源需求
D.內(nèi)部審核報告
E.外部審核評價
A.獻(xiàn)血者(或獻(xiàn)血單位)和用血醫(yī)院的嚴(yán)重質(zhì)量投訴
B.質(zhì)量審核中發(fā)現(xiàn)的不合格項(xiàng)
C.采供血過程中多次出現(xiàn)的不合格物料和血液(非正常報廢較多時)
D.管理評審中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題
E.數(shù)據(jù)分析中發(fā)現(xiàn)的不合格
A.使用條件的確認(rèn),包括電源、環(huán)境及相關(guān)配套設(shè)施等
B.廠家、供應(yīng)商是否具備相應(yīng)的資質(zhì),設(shè)備性能是否滿足要求
C.設(shè)備的維護(hù)、校準(zhǔn)、維修等情況
D.配套的耗材或試劑的供應(yīng),操作規(guī)程的編寫情況
E.是否符合采供血業(yè)務(wù)的需要
最新試題
()負(fù)責(zé)獻(xiàn)血場所、車輛等硬件設(shè)施準(zhǔn)備和管理,獻(xiàn)血車的日常維護(hù)、保養(yǎng)、維修。
質(zhì)量管理科對部分外來受控文件編入《外來文件清單》中。
下列關(guān)于設(shè)備使用管理描述,錯誤的是()。
什么部門負(fù)責(zé)血液庫存日常監(jiān)測工作,提出啟動應(yīng)急預(yù)案申請()?
血站新增加人員不一定符合《血站關(guān)鍵崗位工作人員資質(zhì)要求》。
采供血業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人或質(zhì)量負(fù)責(zé)人缺席時,相互代行其職責(zé)。
下列關(guān)于安全與衛(wèi)生管理描述,錯誤的是()。
血液的狀態(tài)標(biāo)識分幾種()?
文件的編寫、審核和批準(zhǔn)正確的是:()。
“二個規(guī)范”文件要求下列哪種設(shè)備應(yīng)設(shè)置不間斷電力供應(yīng)(UPS)()?