A.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門
B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
C.發(fā)布地的省級藥品監(jiān)督管理部門
D.發(fā)布地的縣級工商行政管理部門
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A.必須真實(shí)合法,不得含有虛假內(nèi)容
B.以國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說明書為準(zhǔn)
C.可以用國家機(jī)關(guān)、醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)或者專家、學(xué)者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明
D.不得含有不科學(xué)的表示功效的斷言或者保證
A.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門
B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
C.省級藥品監(jiān)督管理部門
D.設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門
A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
A.國家藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)
B.縣級藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)
C.設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)
D.省級藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)
A.藥品化妝品注冊司
B.藥品化妝品監(jiān)管司
C.政策法規(guī)司
D.醫(yī)療器械注冊管理司
最新試題
我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于()
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于()
藥師具有()
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“主任藥師”屬于()
毒性藥品處方箋保存()
國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來源于()
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
國家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是()
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()