A.依法取得醫(yī)療器械生產(chǎn)許可的企業(yè)
B.依法取得醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可的企業(yè)
C.辦理備案的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)
D.辦理備案的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)
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A.責(zé)令改正
B.沒(méi)收違法經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械
C.貨值金額1萬(wàn)元以下的，并處2萬(wàn)元以上5萬(wàn)元以下的罰款
D.情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)，直至由原發(fā)證部門(mén)吊銷(xiāo)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證
A.包裝破損的
B.標(biāo)示不清的
C.超過(guò)有效期的
D.可能影響使用安全、有效的
A.責(zé)令改正，給予警告
B.拒不改正的，責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)直至吊銷(xiāo)許可證件
C.給予降級(jí)、撤職或者開(kāi)除的處分
D.處以2萬(wàn)元以上5萬(wàn)元以下罰款
A.責(zé)令改正，通報(bào)批評(píng)
B.給予警告
C.造成嚴(yán)重后果的，對(duì)違法單位的法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員，依法給予處分
D.處以2萬(wàn)元以上5萬(wàn)元以下的罰款
A.責(zé)令改正，給予警告
B.并處5萬(wàn)元以上10萬(wàn)元以下罰款
C.情節(jié)嚴(yán)重的，處10萬(wàn)元以上50萬(wàn)元以下罰款
D.情節(jié)嚴(yán)重的，5年內(nèi)禁止其法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員從事醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)
最新試題
第一類(lèi)體外診斷試劑備案憑證編號(hào)方式為“×1械備××××2××××3號(hào)”。其中××××2代表（）。
與人體損傷表面和粘膜接觸的植入性無(wú)菌醫(yī)療器械，其末道清潔處理和封口的潔凈度級(jí)別至少應(yīng)為（）。
滅菌后的無(wú)菌工作服應(yīng)當(dāng)儲(chǔ)存在（）級(jí)潔凈室內(nèi)。
無(wú)菌醫(yī)療器械生產(chǎn)中，人員在進(jìn)入潔凈室（區(qū)）之前應(yīng)進(jìn)行（）。
大型醫(yī)療器械的使用檔案，其保存期限不得少于醫(yī)療器械規(guī)定使用期限終止后（）年。
國(guó)家質(zhì)檢總局將進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品分為（）三個(gè)等級(jí)。
醫(yī)療器械零售經(jīng)營(yíng)公司發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量疑問(wèn)的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)（）。
在醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)中，負(fù)責(zé)人不可兼任的部門(mén)是（）。
可免除報(bào)告的不良事件是（）。
二類(lèi)進(jìn)口單位進(jìn)口的較高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械，年批次現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)率（）。