單項選擇題國家對國內(nèi)上市銷售的藥品實行（）管理制度。
A.許可證
B.注冊證
C.準(zhǔn)許證
D.藥品廣告批準(zhǔn)文號
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1.單項選擇題國家對藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營和醫(yī)療機構(gòu)配制制劑實行（）管理制度。
A.許可證
B.注冊證
C.準(zhǔn)許證
D.藥品廣告批準(zhǔn)文號
2.單項選擇題《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進法》的主要執(zhí)法部門是（）。
A.國家藥監(jiān)部門
B.國家市場監(jiān)管部門
C.國家中醫(yī)藥管理部門
D.國家衛(wèi)生健康部門
3.單項選擇題《中醫(yī)藥法》的主要執(zhí)法部門是（）。
A.國家藥監(jiān)部門
B.國家市場監(jiān)管部門
C.國家中醫(yī)藥管理部門
D.國家衛(wèi)生健康部門
4.單項選擇題《藥品管理法》的主要執(zhí)法部門是（）
A.國家藥監(jiān)部門
B.國家市場監(jiān)管部門
C.國家中醫(yī)藥管理部門
D.國家衛(wèi)生健康部門
5.單項選擇題我國《疫苗管理法》頒布的時間是（）。
A.1984年9月20日
B.2019年6月29日
C.2019年8月26日
D.2019年12月1日
最新試題
醫(yī)療機構(gòu)配制的所有中藥制劑，必須經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。
題型：判斷題
醫(yī)院制劑應(yīng)當(dāng)方便群眾在市場上購買。
題型：判斷題
藥事管理與法規(guī)的主要內(nèi)容有（）
題型：多項選擇題
生物制品上市前需要進行的檢驗是（）
題型：單項選擇題
藥事管理與法規(guī)是（）
題型：多項選擇題
重點介紹藥品標(biāo)簽、說明書以及互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的是（）
題型：單項選擇題
藥品監(jiān)督管理部門對創(chuàng)新藥上市申請實行（）
題型：單項選擇題
藥品廣告禁止利用明星、名人作為廣告代言人。
題型：判斷題
國家反對壟斷性經(jīng)營，不提倡藥品零售連鎖經(jīng)營。
題型：判斷題
關(guān)于《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（藥品GMP）的說法，錯誤的是（）
題型：單項選擇題