A.短缺藥品監(jiān)測預(yù)警和清單管理制度
B.國家、省、地市、縣四級監(jiān)測預(yù)警機制
C.國家、省兩級應(yīng)對機制
D.短缺藥品全額報銷制度
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A.低價藥品
B.兒童用藥
C.孤兒藥
D.中藥保護(hù)品種
A.血液制品
B.疫苗
C.藥品類易制毒化學(xué)品
D.醫(yī)療用毒性藥品
A.藥品注冊申請按照中藥、化學(xué)藥和生物制品等進(jìn)行分類，境外生產(chǎn)藥品不得在我國進(jìn)行藥品注冊申請
B.中藥注冊按照中藥創(chuàng)新藥、中藥改良型新藥、古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑、同名同方藥等進(jìn)行分類
C.化學(xué)藥注冊按照化學(xué)藥創(chuàng)新藥、化學(xué)藥改良型新藥、仿制藥等進(jìn)行分類
D.生物制品注冊按照生物制品創(chuàng)新藥、生物制品改良型新藥、已上市生物制品（含生物類似藥）等進(jìn)行分類
A.許可檢查
B.日常檢查
C.延伸檢查
D.飛行檢查
A.《中國藥典》從1985年起每5年修訂頒布新版
B.《國家食品藥品監(jiān)督管理局國家藥品標(biāo)準(zhǔn)》（“局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)”或“局頒標(biāo)準(zhǔn)”）每5年修訂一次
C.藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)每5年修訂一次
D.中藥飲片炮制規(guī)范每5年修訂一次
最新試題
A省甲醫(yī)療機構(gòu)臨床急需藥品X，但該藥品在市場上未有供應(yīng)，其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機構(gòu)制劑X，需要經(jīng)哪一部門同意（）
從事疫苗生產(chǎn)活動，除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外，還應(yīng)具備的條件不包括（）。
電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的（）
中藥飲片驗收人員應(yīng)具備的資質(zhì)是（）
關(guān)于健康中國戰(zhàn)略，說法錯誤的是（）。
開辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，能獨立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題的是（）
應(yīng)當(dāng)慎重用藥的情形是（）
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理，下列說法正確的是（）
A省甲醫(yī)療機構(gòu)臨床急需藥品X，但該藥品在市場上未有供應(yīng)，其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機構(gòu)制劑X，需要經(jīng)哪一部門同意（）
關(guān)于零售藥店，以下說法正確的是（）