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A.銷售含特殊藥品復(fù)方制劑時(shí)，應(yīng)當(dāng)?shù)怯泜€(gè)人消費(fèi)者身份證信息
B.藥學(xué)服務(wù)人員可向個(gè)人消費(fèi)者合理推薦非處方藥
C.銷售第二類精神藥品時(shí)，若不確定個(gè)人消費(fèi)者是否為成年人，可查驗(yàn)其身份證信息
D.銷售含興奮劑類藥品時(shí)，因藥品說(shuō)明書和標(biāo)簽中注明“運(yùn)動(dòng)員慎用”，所以一律不得向運(yùn)動(dòng)員銷售

A.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查項(xiàng)目分為嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目、主要缺陷項(xiàng)目和一般缺陷項(xiàng)目
B.藥品追溯管理與實(shí)施屬于批發(fā)企業(yè)及零售企業(yè)檢查中的嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目
C.主要缺陷項(xiàng)目備注符號(hào)**
D.一般缺陷項(xiàng)目屬于企業(yè)可自行整改的項(xiàng)目

A.負(fù)責(zé)拆零銷售的人員應(yīng)經(jīng)過(guò)專門培訓(xùn)
B.銷售時(shí)應(yīng)提供藥品說(shuō)明書原件或復(fù)印件
C.拆零銷售應(yīng)使用潔凈、衛(wèi)生的包裝，包裝上無(wú)需列明藥品批號(hào)
D.拆零銷售期間，保留原包裝及說(shuō)明書

A.藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自受理《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》申請(qǐng)之日起30個(gè)工作日內(nèi)，對(duì)申請(qǐng)材料進(jìn)行審査，并依據(jù)檢查細(xì)則組織現(xiàn)場(chǎng)檢查
B.藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)在5日內(nèi)對(duì)符合條件的企業(yè)予以批準(zhǔn)，核發(fā)藥品經(jīng)營(yíng)許可證
C.《藥品經(jīng)許可證》有效期為5年，有效期屆滿需要繼續(xù)經(jīng)營(yíng)藥品的，在有效期屆滿前6個(gè)月向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)換發(fā)
D.遺失《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)立即向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)補(bǔ)發(fā)，原發(fā)證機(jī)關(guān)核準(zhǔn)后，一個(gè)月內(nèi)需補(bǔ)發(fā)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》

A.藥品批發(fā)企業(yè)是以符合購(gòu)進(jìn)藥品資質(zhì)的藥品上市許可持有人、生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位為銷售對(duì)象
B.藥品零售是以個(gè)人消費(fèi)者為銷售對(duì)象
C.藥品批發(fā)企業(yè)總部經(jīng)營(yíng)藥品須經(jīng)企業(yè)所在地省（區(qū)、市）級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.藥品零售連鎖門店經(jīng)營(yíng)藥品須經(jīng)企業(yè)所在地?。▍^(qū)、市）級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

A.嚴(yán)防與其他藥品混雜
B.每次配料、必須雙人以上復(fù)核，并詳細(xì)記錄每次所用原料和成品數(shù)
C.所用容器和工具要清潔衛(wèi)生
D.標(biāo)示量要準(zhǔn)確無(wú)誤E、包裝容器要有毒性標(biāo)志
E.包裝容器要有毒性標(biāo)志

A.麻醉藥品
B.第一類精神藥品
C.第二類精神藥品
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)自制制劑
E.毒性藥品

A.作品
B.發(fā)明、實(shí)用新型、外觀設(shè)計(jì)
C.商標(biāo)
D.地理標(biāo)志
E.植物新品種

A.產(chǎn)品檢驗(yàn)
B.樣品檢驗(yàn)
C.藥品標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核
D.藥品上市檢驗(yàn)
E.藥品生產(chǎn)檢驗(yàn)

A.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品
B.抗生素原料藥及其制劑材
C.放射性藥品
D.化學(xué)原料藥及其制劑
E.中藥材、中藥飲片、中成藥