你可能感興趣的試題

單項(xiàng)選擇題
生物制品批簽發(fā)制度和進(jìn)口藥品的口岸檢驗(yàn)屬于（）。
A.抽查檢驗(yàn)
B.注冊(cè)檢驗(yàn)
C.指定檢驗(yàn)
D.復(fù)驗(yàn)
單項(xiàng)選擇題
注冊(cè)樣品檢驗(yàn)和藥品標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核屬于（）。
A.抽查檢驗(yàn)
B.注冊(cè)檢驗(yàn)
C.指定檢驗(yàn)
D.復(fù)驗(yàn)
單項(xiàng)選擇題
每年全國(guó)藥品抽驗(yàn)計(jì)劃以及藥監(jiān)部門(mén)平時(shí)監(jiān)督抽驗(yàn)屬于（）。
A.抽查檢驗(yàn)
B.注冊(cè)檢驗(yàn)
C.指定檢驗(yàn)
D.復(fù)驗(yàn)
單項(xiàng)選擇題
如果（）使用人用藥品必須加蓋“獸用”專用章。
A.國(guó)家基本藥物
B.疫苗
C.外用藥品
D.獸藥
單項(xiàng)選擇題
必須在外包裝上印有紅色醒目標(biāo)志，必須與其他藥品分開(kāi)擺放的是（）。
A.國(guó)家基本藥物
B.疫苗
C.外用藥品
D.獸藥
單項(xiàng)選擇題
所有醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)都必須按照規(guī)定配備和使用（）。
A.國(guó)家基本藥物
B.疫苗
C.外用藥品
D.獸藥
單項(xiàng)選擇題
國(guó)家對(duì)國(guó)內(nèi)藥品廣告實(shí)行（）管理制度。
A.許可證
B.注冊(cè)證
C.準(zhǔn)許證
D.藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)
單項(xiàng)選擇題
國(guó)家對(duì)麻醉藥品、精神藥品的進(jìn)出口實(shí)行（）管理制度。
A.許可證
B.注冊(cè)證
C.準(zhǔn)許證
D.藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)
單項(xiàng)選擇題
國(guó)家對(duì)國(guó)內(nèi)上市銷售的藥品實(shí)行（）管理制度。
A.許可證
B.注冊(cè)證
C.準(zhǔn)許證
D.藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)
單項(xiàng)選擇題
國(guó)家對(duì)藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營(yíng)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑實(shí)行（）管理制度。
A.許可證
B.注冊(cè)證
C.準(zhǔn)許證
D.藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)

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當(dāng)事人對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果有異議而提出復(fù)核檢驗(yàn)屬于（）。

你可能感興趣的試題

生物制品批簽發(fā)制度和進(jìn)口藥品的口岸檢驗(yàn)屬于（）。

注冊(cè)樣品檢驗(yàn)和藥品標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核屬于（）。

每年全國(guó)藥品抽驗(yàn)計(jì)劃以及藥監(jiān)部門(mén)平時(shí)監(jiān)督抽驗(yàn)屬于（）。

如果（）使用人用藥品必須加蓋“獸用”專用章。

必須在外包裝上印有紅色醒目標(biāo)志，必須與其他藥品分開(kāi)擺放的是（）。

所有醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)都必須按照規(guī)定配備和使用（）。

國(guó)家對(duì)國(guó)內(nèi)藥品廣告實(shí)行（）管理制度。

國(guó)家對(duì)麻醉藥品、精神藥品的進(jìn)出口實(shí)行（）管理制度。

國(guó)家對(duì)國(guó)內(nèi)上市銷售的藥品實(shí)行（）管理制度。

國(guó)家對(duì)藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營(yíng)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑實(shí)行（）管理制度。

當(dāng)事人對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果有異議而提出復(fù)核檢驗(yàn)屬于（）。

你可能感興趣的試題

生物制品批簽發(fā)制度和進(jìn)口藥品的口岸檢驗(yàn)屬于（）。

注冊(cè)樣品檢驗(yàn)和藥品標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核屬于（）。

每年全國(guó)藥品抽驗(yàn)計(jì)劃以及藥監(jiān)部門(mén)平時(shí)監(jiān)督抽驗(yàn)屬于（）。

如果（）使用人用藥品必須加蓋“獸用”專用章。

必須在外包裝上印有紅色醒目標(biāo)志，必須與其他藥品分開(kāi)擺放的是（）。

所有醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)都必須按照規(guī)定配備和使用（）。

國(guó)家對(duì)國(guó)內(nèi)藥品廣告實(shí)行（）管理制度。

國(guó)家對(duì)麻醉藥品、精神藥品的進(jìn)出口實(shí)行（）管理制度。

國(guó)家對(duì)國(guó)內(nèi)上市銷售的藥品實(shí)行（）管理制度。

國(guó)家對(duì)藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營(yíng)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑實(shí)行（）管理制度。

生物制品批簽發(fā)制度和進(jìn)口藥品的口岸檢驗(yàn)屬于（）。

注冊(cè)樣品檢驗(yàn)和藥品標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核屬于（）。

每年全國(guó)藥品抽驗(yàn)計(jì)劃以及藥監(jiān)部門(mén)平時(shí)監(jiān)督抽驗(yàn)屬于（）。

如果（）使用人用藥品必須加蓋“獸用”專用章。

必須在外包裝上印有紅色醒目標(biāo)志，必須與其他藥品分開(kāi)擺放的是（）。

所有醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)都必須按照規(guī)定配備和使用（）。

國(guó)家對(duì)麻醉藥品、精神藥品的進(jìn)出口實(shí)行（）管理制度。

國(guó)家對(duì)國(guó)內(nèi)上市銷售的藥品實(shí)行（）管理制度。

國(guó)家對(duì)藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營(yíng)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑實(shí)行（）管理制度。